大鼠*elisa試劑盒酶免分析步驟:

1實驗準備

1）.預(yù)*行編號，標記標準品和樣品的位置，*進行雙孔檢測（每次實驗都須做標準曲線）；

2）.使用前將所有試劑回升至室溫,取所需數(shù)量的微孔條，將多余板條用試劑盒提供的自封袋重新密封同時排除里面空氣，并立即放回2-8℃干燥保存。

2分析步驟

1）.在標準品孔中加入50?l各標準品溶液，在各樣品孔中加入50?l樣品溶液；

2）.在所有孔中加入50?l的嘔吐毒素酶標記物溶液，輕微晃動反應(yīng)板使之*混勻，室溫下（20-25℃）溫浴40min；

3）.甩干孔中液體，用洗滌工作液（250ul/孔）洗滌微孔板4-5次，zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體；

4）.洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50?l底物液A，再加 50?l底物液B，輕微晃動使之混勻；

5）.室溫下（20-25℃）溫浴15min（若顏色較淺可適當延長至20min），每孔中加入50?l終止液，混勻，在450nm下檢測吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。

大鼠*elisa試劑盒結(jié)果計算:

*使用快靈Log/Logit計算程序?qū)z測結(jié)果進行計算，將檢測OD均值和標準品濃度輸入，即可自動獲得檢測結(jié)果，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品種嘔吐毒素濃度。

其他參數(shù)：

1.本試劑盒檢測下限為 20ppb

2.B0 吸光度值應(yīng)大于 0.8，小于 0.8 認為試劑已變質(zhì)不可用

3.試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于 8%，板間誤差小于 15%

5.用本說明書提供的樣本提取方法回收率為 95%±15%

公司相關(guān)產(chǎn)品：