科學(xué)家發(fā)現(xiàn)300種可以結(jié)合RNA的酶

沒(méi)有一個(gè)人是通過(guò)探險(xiǎn)而聞名的，但是當(dāng)哥倫布起航去印度的時(shí)候，他卻發(fā)現(xiàn)了新大陸；類(lèi)似地，來(lái)自歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室（EMBL）的科學(xué)家打算著手去尋找一些可以結(jié)合在RNA上的酶，結(jié)果他們發(fā)現(xiàn)的東西遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于他們所期望的，研究者們發(fā)現(xiàn)了300種蛋白質(zhì)都可以結(jié)合到RNA上，而且其中超過(guò)150種蛋白質(zhì)都是已知的，但是并沒(méi)有人知道這些已知的蛋白質(zhì)可以結(jié)合RNA。相關(guān)研究成果刊登在了6月1日的雜志Cell上。這項(xiàng)研究將可以幫助我們理解基因和類(lèi)似糖尿病或青光眼疾病之間的關(guān)系。

研究者M(jìn)atthias Hentze表示，我們并不像哥倫布，我們找到了我們想要找到的東西，更讓人意想不到的是，我們發(fā)現(xiàn)了一些已知的酶也可以結(jié)合RNA。我們沒(méi)有想到還有如此多的領(lǐng)域沒(méi)有被開(kāi)發(fā)，尤其是RNA結(jié)合蛋白的發(fā)現(xiàn)。

研究者Hentze和Krijgsveld從事了50年關(guān)于肥胖和青光眼乃至前列腺和胰腺癌的相關(guān)基因功能的研究，這次他們的研究發(fā)現(xiàn)為研究者們研究這些類(lèi)似的疾病打開(kāi)了一扇窗，這些疾病發(fā)生有可能并不是病人機(jī)體的功能異常，而有可能是RNA控制的問(wèn)題。

Hentze實(shí)驗(yàn)室前期研究證明，酶可以作為遺傳調(diào)節(jié)子結(jié)合到RNA上并控制其功能。為了更深入的研究，研究者們發(fā)明了一種新的識(shí)別并且分離活細(xì)胞中和RNA結(jié)合的蛋白的方法，這種新方法將會(huì)有很大用途，可以被應(yīng)用于其它類(lèi)型的細(xì)胞中，并且可以勘察在不同情況下結(jié)合RNA的蛋白質(zhì)，這將使得科學(xué)家更深入地學(xué)習(xí)細(xì)胞是如何適應(yīng)壓力環(huán)境、對(duì)藥物或者機(jī)體代謝的改變做出反應(yīng)的，而且?guī)椭斫饧膊〉陌l(fā)病機(jī)理。了解更多詳細(xì)信息

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