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公司*的優(yōu)質產品：
BL瓊脂培養(yǎng)基 人鈣粘蛋白相關的神經受體1（CNR-1） 腦型脂肪酸結合蛋白IgG
小鼠抗羊IgM 人抗中性粒（ANA）  腦鈉素IgG
小鼠抗羊IgG 人抗中性粒顆粒（ANGA） 腦鈉素IgG
 小鼠γ氨基丁酸（GABA） 腦瘤相關基因IgG
 大鼠抗平滑?。ˋSMA） 腦紅蛋白/神經血紅蛋白IgG
 大鼠內脂素/內臟脂肪素（visfatin） 腦啡肽酶IgG
 大鼠甲狀旁腺激素（PTH）   腦啡肽IgG
肉湯培養(yǎng)基G 人血對氨基苯甲酸甲酯紅蛋白β亞基（HB-β）  腦腸肽（一種新的生長激素釋放肽）IgG
 小鼠抗人乙肝核心抗原IgG 囊性組織液體蛋白15IgG
致病菌 人羥基膠原吡啶交聯(lián)（OH-PYD）  囊性纖維化跨膜轉運調節(jié)因子IgG
 魚促卵泡素 囊泡乙酰*通道IgG
 魚雌二醇 囊泡相關膜蛋白3IgG
 魚類甲狀腺素（T4） 囊泡相關膜蛋白2IgG
 *（SCT） 囊泡相關膜蛋白1IgG
 豬端粒酶（TE） 南美白對蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）IgG
 大鼠骨粘連蛋白（ON） 鈉氫通道蛋白IgG
 豬白介素2（IL-2） 鈉氫通道蛋白9家族A9IgG
磷酸化表皮生長因子受體 細菌 人低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC）
磷酸化表皮生長因子受體  大鼠白介素6（IL-6）
磷酸化表皮生長因子受體  小鼠白三烯C4（LTC4）
磷酸化表皮生長因子受體  小鼠色素C（Cyt-C）
磷酸化表皮生長因子受體  雞催乳素（PRL）
磷酸化表皮生長因子受體  豬低分子肝素（LMWH）
磷酸化表皮生長因子受體  豬瘦素（LEP）
磷酸化表皮生長因子受體  豬*（SS）
磷酸化表皮生長因子受體  豬生長激素（GH）
磷酸化表皮生長因子受體  豬皮質酮/腎上腺酮（CORT）
磷酸化表皮生長因子受體  豬*（Cortisol）
磷酸化表皮生長因子受體  豬可溶性血管粘附分子1（sVCAM-1）
磷酸化表皮生長因子受體  豬血管生成素1（ANG-1）
磷酸化表皮生長因子受體  豬乙酰*受體（AChRab）
磷酸化表皮生長因子受體  小鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）
磷酸化表皮生長因子受體  豬白介素-5（IL-5）
磷酸化膀胱癌缺失基因1 雙歧桿菌 人鳥苷酸結合蛋白4（Gbp4）
磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6  大鼠核因子κB受體活化因子配基（RANKL）
磷酸化半*蛋白酶9  大鼠神經肽Y（NP-Y）
磷酸化半*蛋白酶9  大鼠抑制素B（INH-B）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。