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次亞磷酸鈣

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人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒
人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)ELISA試劑盒
L-纈氨醇/(S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇/L-Valinol BR,97% 2026-48-4 RT 人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)ELISA試劑盒
人*脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒
人肽基脯氨次亞磷酸鈣酰順反異構(gòu)酶(PPI)ELISA試劑盒
L-異亮氨醇/(2S,3S)-2-氨基-3-甲基-1-戊醇/L-Isoleucinol BR,97% 24629-25-2 RT 人*氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)ELISA試劑盒
人內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒
人蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒
人硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA試劑盒
D-色氨醇/D-Tryptophanol BR,97% 52485-52-6 RT 人白細(xì)胞彈性蛋白酶(HLE)ELISA試劑盒
人彈性蛋白酶(Elastase)ELISA試劑盒
D-亮氨醇/(R)-2-氨基-4-甲基-1-戊醇/(R)-()-Leucinol BR,98% 53448-09-2 RT 人白細(xì)胞彈性蛋白酶(HLE)ELISA試劑盒
人彈性蛋白酶(Elastase)ELISA試劑盒
人α*(AMS/AMY)ELISA試劑盒
BOC-L-天冬酰胺/N-叔丁氧羰基-L-天冬酰胺/BOC-L-天*/N-BOC-L-天冬酰氨酸/Boc-L-asparagine BR,98.5% 7536-55-2 RT 人堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒
人天青殺素(AZU)ELISA試劑盒
人血管緊張肽酶A(ATA)ELISA試劑盒
人胰*(PAMY)ELISA試劑盒
BOC-D-天冬酰胺/N-叔丁氧羰基-D-天冬酰胺/BOC-D-天*/Boc-D-asparagine BR,98% 75647-01-7 RT 人α烯醇化酶(αENOL)ELISA試劑盒
人膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒
人膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒
BOC-L-天冬氨酸/ N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸/BOC-L-天*/Boc-Asp-OH BR,99% 13726-67-5 RT 人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒
人磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒
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人乙酰*酯酶(AChE)ELISA試劑盒
BOC-D-天冬氨酸/N-叔丁氧羰基-D-天冬氨酸/BOC-D-天*/Boc-D-Asp-OH BR,98% 62396-48-9 RT 人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA試劑盒
人*羥化酶(TH)ELISA試劑盒
人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA試劑盒
BOC-L-*/N-叔丁氧羰基-L-谷胺酰胺/Boc-L-glutamine BR,98% 13726-85-7 RT 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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