牛IgGELISA試劑盒價(jià)格及詳細(xì)資料：電議,或咨詢?cè)诰€客服,或者以郵件形式發(fā)到我司qysw@qiyibio.com .齊一生物科技（上海）有限公司提供ELISA試劑盒受到了廣大科研單位*肯定和認(rèn)同。*保證，價(jià)格公道，傾力為國(guó)內(nèi)外科研院校實(shí)驗(yàn)室提供產(chǎn)品。若有需要，我司將竭誠(chéng)為您服務(wù)！

FOR RESEARCH USE ONLY牛IgGELISA試劑盒

Drug Names

Generic Name：

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

其它產(chǎn)品Human soluble P-selectin,sP-selectin ELISA Kit    人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA 試劑盒
Human soluble Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,sTREM-1 ELISA Kit    人可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)ELISA 試劑盒
Human Homocysteine acid,Hcy ELISA Kit    人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA 試劑盒
Human soluble E-selectin,sE-selectin ELISA Kit    人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒
Human Total bile acide,TBA ELISA Kit    人總膽汁（TBA)ELISA 試劑盒
Human isocitrate dehydrogenase,ICD ELISA Kit    人異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA 試劑盒 
Human Beclin1,BECN1ELISA kit    人抑癌基因Beclin1（BECN1）ELISA 試劑盒
Human Beclin SEMA3B ELISA kit    人抑癌基因SEMA3B ELISA 試劑盒
human Noradrenaline,NA ELISA Kit    人去甲腎上腺素(NA) ELISA 試劑盒
Human Prostaglandin E2,PG-E2 ELISA Kit    人前列腺素E2(PGE2)ELISA 試劑盒
human Prostaglandin E1,PG-E1 ELISA Kit    人前列腺素E1(PGE1)ELISA 試劑盒
Human Atrial natriuretic peptide,h-ANP ELISA kit    人心房利鈉肽（h-ANP）ELISA 試劑盒
Human Lactoferrin,LTF/LF ELISA kit    人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA 試劑盒
Human soluble vasccular cell adhesion molecule 1，sVCAM-1 Elisa Kit    人可溶性血管細(xì)胞粘附因子1（sVCAM-1）ELISA 試劑盒
Human soluble  cell adhesion molecule 26,sCD26 ELISA KIT    人可溶性粘附分子sCD26 ELISA 試劑盒
Human Brucella IgG,igG ELISA kit     人布魯氏桿菌igG ELISA 試劑盒
Human type A monoamine oxidase，MAO-A,ELISA KIT    人單胺氧化酶A（MAOA) ELISA 試劑盒
Human anti-hepatitis C virus antibodies ELISA kit    人抗丙型肝炎抗體（抗-HCV）ELISA 試劑盒
Human total cholesterol,TC ELISA Kit    人總膽固醇（TC）ELISA 試劑盒
CYR61 Cysteine-rich protein 61 ELISA Kit    人富含半胱氨酸蛋白61（Cyr61）ELISA 試劑盒
Human measlesvirus IgM,MV IgM ELISA kit    人麻疹病毒IgM(MV IgM)ELISA 試劑盒
Human matrix metalloproteinase,MMP-9 ELISA Kit    人基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）ELISA 試劑盒
Human soluble transferrin receptor1，sTfR1 Elisa kit    人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1（sTfR1）ELISA 試劑盒
Human Stromelysin-2,ST-2 ELISA kit    人基質(zhì)裂解素2(ST-2)ELISA 試劑盒
Human Fibrinogen like peptide 2,fgl2 ELISA Kit    人纖維介素蛋白(fgl2)ELISA 試劑盒 
Human Ezrin ELISA kit    人埃滋蛋白（Ezrin）ELISA 試劑盒
Human tissue-type plasminogen activator, t-PA ELISA kit    人組織型纖維溶酶激活物(t-PA)ELISA 試劑盒
Human Fibronectin,FN ELISA Kit     人纖維連接蛋白(FN)ELISA 試劑盒
Human Herpes simplex virus,HSV ELISA kit    人單純皰疹病毒（HSV）ELISA 試劑盒
Human insulin autoantibodies,IAA ELISA Kit    人胰島素自身抗體(IAA)ELISA 試劑盒
Human visfatin ELISA Kit     人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA 試劑盒
Human 25-Dihydroxy vitamin D, 25一OH—DELISA Kit    人25羥基維生素D( 25-OH-D) ELISA 試劑盒
Human Cotinine  ELISA kit    人可替丁(Cotinine )ELISA 試劑盒
Human Factor-related Apoptosis,FAS ELISA Kit     人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒
Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA Kit    
Human Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit     人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒
human β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA Kit    人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA 試劑盒
Human coagulation factor X，F(xiàn)X ELISA kit    人X (FX)ELISA 試劑盒
Human apoptosis inhibitory protein ELISA kit    人凋亡抑制蛋白ELISA 試劑盒
Human C-Reactive Protein,CRP ELISA Kit    人C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA 試劑盒
Human Interleukin 23,IL-23 ELISA Kit     人白介素23(IL-23)ELISA 試劑盒
Human Erythropoietin,EPO ELISA Kit     人紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒 
Human Procalcitonin,PCT ELISA Kit    人前降鈣素(PCT)ELISA 試劑盒
Human parainfluenza virus ,HPIV ELISA kit    人副流感病毒（HPIV）抗原ELISA 試劑盒