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免疫染色的方法分析

時間:2014-12-2閱讀:394
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免疫染色的方法分析,可在細(xì)胞涂片或組織切片上進(jìn)行免疫染色。一般程序是:①標(biāo)記抗體與標(biāo)本中抗原反應(yīng)結(jié)合;②用PBS洗去未結(jié)合的成分;③直接觀察結(jié)果(免疫熒光直接法);或顯色后再用顯微鏡觀察(免疫酶直接法)。在此基礎(chǔ)上發(fā)展出間接法,多層法,雙標(biāo)記法等各種方法,將在本書各有關(guān)章 節(jié) 內(nèi)詳述。
在免疫染色中應(yīng)特別注意增強特異性染色,減少或消除非特異性染色。在各種免疫染色中都必須注意以下幾個問題:
1.增強特異性染色的方法
(1)蛋白酶消化法:其作用是暴露抗原,增加細(xì)胞和組織的通透性,以便抗體與抗原zui大限度的結(jié)合,增強特異性染色和避免非特異性染色。這種方法已廣泛用于各種免疫細(xì)胞化學(xué)染色,常用的蛋白酶有*、*以及*(pronase)等;也可用3mol/L尿素處理切片,達(dá)到酶消化的目的。各種酶的配制和使用方法詳見附錄。酶消化的時間和溫度因各種抗原對消化的敏感性不同,應(yīng)根據(jù)酶的活性通過預(yù)試驗確定,消化的時間還與組織固定的時間有關(guān),一般是陳舊固定組織所需時間長,以37。C為宜。消化時間短的組織可在室溫中進(jìn)行。消化處理時間過長能損傷組織,易使切片脫落,應(yīng)使用切片粘附劑,消化時間盡量縮短。
(2)合適的抗體稀釋度:抗體的濃度是免疫染色的關(guān)鍵,如果抗體濃度過高,抗體分子過多于抗原決定簇,可導(dǎo)致抗體結(jié)合減少,產(chǎn)生陰性結(jié)果。此陰性結(jié)果并不一定缺少抗原,而是由于抗體過量。這種現(xiàn)象類似于凝集反應(yīng)中的前帶效應(yīng)(Prozone effect )。因此,必須使用一系列稀釋作“棋盤式效價滴定”檢測抗體的合適稀釋度,以得到zui大強度的特異性染色和zui弱的背景染色??贵w稀釋度應(yīng)根據(jù):①抗體效價高,溶液中特異性抗體濃度越高,工作稀釋度越高;②一般講,應(yīng)用的抗體稀釋度越大,溫育時間越長。③抗體中非特異性蛋白含量、只有高稀釋度時才能防止非特異性背景染色;④稀釋用緩沖液的種類、標(biāo)本的固定和處理過程等也可影響稀釋度。所以合適的稀釋度應(yīng)根據(jù)自己的情況測定??贵w的稀釋主要是指*抗體,因為*抗體中特異性抗體合適的嘗試是關(guān)鍵,應(yīng)用高稀釋度*抗體僅顯示主親和力的特異性染色反應(yīng),減少或消除其中交叉抗體反應(yīng)。
(3)溫育時間:大部分抗體溫育時間為30-60min,必要時可4。C過夜(約18h)。溫育的溫度常用37。C,也可在室溫中進(jìn)行,對抗原抗體反應(yīng)強的以室溫為佳。37。C可增強抗原抗體反應(yīng);適用于多數(shù)抗體染色,但應(yīng)注意在濕盒中進(jìn)行,防止切片干燥而導(dǎo)致失敗。
(4)多層染色法:對弱的抗原可用間接法(雙層)、PAP和ABC法(三層)、四或五層PAP法或ABC法,或PAP和ABC聯(lián)合染色法等,可以很大程度的提高敏感性,獲得良好結(jié)果。
(5)顯色增敏劑的應(yīng)用,如在過氧化物酶底物中加入氯化鎳,可提高顯色敏感度4倍。
2.減少或消除非特異性染色的方法 組織中非抗原抗體反應(yīng)出現(xiàn)的陽性染色稱為非特異性背景染色,zui常見的原因是蛋白吸附于高電荷的膠元和結(jié)締組織成分上。zui有效方法是在用*抗體前加制備第二抗體動物之非免疫血清(1:5-1:20)封閉組織上帶電荷基團(tuán)而除去與*抗體非特異性結(jié)合。必要時可加入2%-5%牛血清白蛋白,可進(jìn)一步減少非特異性染色。作用時間為10-20min。也可用除制備*抗體以外的其它動物血清(非免疫的)。有明顯溶血的血清不能用,以免產(chǎn)生非特異性染色。免疫熒光染色時,可用0.01%伊文氏蘭(PBS溶液)稀釋熒光抗體,對消除背景的非特異性熒光染色有很好的效果。當(dāng)然使用特異性高、效價高的*抗體是zui重要的條件。洗滌用的緩沖液中加入0.85%~1%NaCl成為高鹽溶液,充分洗滌切片,能有效的減少非特異性結(jié)合而減少背景染色。
3.顯色反應(yīng)的控制 免疫酶染色應(yīng)注意控制:①成色質(zhì)濃度和溫育時間可調(diào)節(jié) ,增加成色質(zhì)的量和/或增加底物溫育時間,可增加反應(yīng)產(chǎn)物強度。著色太深可減少溫育反應(yīng)時間。②過氧化物酶顯色時,H2O2較大濃度將使顯色反應(yīng)過快而致背景加深;過量H2O2可能抑制酶的活性。
4.復(fù)染 根據(jù)所用的染色方法和呈顯顏色等,可選用適當(dāng)?shù)膹?fù)染方法。如陽性結(jié)果呈紅或棕色,則用蘇木素將細(xì)胞核染成蘭色,以便定位檢測。也可用1%~2%甲基綠復(fù)染。

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