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公司動(dòng)態(tài)

ELISA試劑盒檢測(cè)可指導(dǎo)個(gè)體化治療

閱讀：192發(fā)布時(shí)間：2014-12-30

     在該研究中,研究人員比較了循環(huán)腫瘤細(xì)胞中基于血液KRAS突變分析和循環(huán)血漿DNA（用*進(jìn)行提?。?strong>ELISA試劑盒用于預(yù)測(cè)肺癌原發(fā)性腫瘤突變這兩種方法來(lái)替代組織活檢的可行性。 
研究人員通過(guò)利用cobas4800（羅氏）等位基因特異性PCR技術(shù)檢測(cè)肺癌患者KRAS突變狀態(tài),該技術(shù)的原理是在基因組的某些非編碼區(qū),一些短的序列 ( 十幾至一百多個(gè)堿基 ) 可重復(fù)多次,并按照孟德爾遺傳法則呈共顯性遺傳。這種等位基因的多態(tài)性常達(dá)十個(gè)以上,因此這種遺傳標(biāo)記帶有很大的信息量。除了等位基因的遺傳多態(tài)性分析外,還應(yīng)用于點(diǎn)突變的檢測(cè)。 
    通常只需采集病人9ml血標(biāo)本就可以檢測(cè),利用ScreenCell MB裝置捕獲循環(huán)腫瘤細(xì)胞,DNA通過(guò)人類組織和細(xì)胞*從循環(huán)腫瘤細(xì)胞中提取出。通過(guò)自定義設(shè)計(jì)的高分辨率溶解法檢測(cè)KRAS基因突變,并通過(guò)QIAGENELISA試劑盒進(jìn)行焦磷酸測(cè)序。 
    91例接受肺癌切除手術(shù)患者中,通過(guò)福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）進(jìn)行組織活檢的18例,通過(guò)外周血游離DNA檢測(cè)的17例,循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)的47例。研究發(fā)現(xiàn),ELISA試劑盒以血液為基礎(chǔ)檢測(cè)KRAS突變?cè)囼?yàn)中,外周血游離DNA檢測(cè)的敏感度和特異度分別為81%、97%；循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)的敏感度和特異度分別為86%、38%。 


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