在生產過程中，不同批次的試劑的質量，保證*一致非常困難，ELISA試劑盒甚至通過批檢驗項目和結果也不同，因此必須選擇和訂購試劑長批次，并確保小鼠ELISA試劑盒保存條件。嚴格執(zhí)行本標準可以避免因試劑批號變化與質量控制系統(tǒng)和復雜的過程，重新評價試劑重新建立，并能保證結果的穩(wěn)定性；有效期短，使用率低的試劑，應小包裝，包裝，可每次都是采取，以避免重復凍融破壞試劑引起的。
不易吸附在聚苯乙烯載體非蛋白抗原可采用特殊涂層的方法。例如，在抗抗體的檢測，使用作為包被抗原，與固相載體一般不能直接與核酸結合。通過紫外輻照聚苯乙烯板（如30的紫外燈，75照射12小時），以增加其吸附性能?；镜牡鞍踪|固相載體，人ELISA試劑盒如多聚賴氨酸，精蛋白作為預涂層，而且可以提高核酸的結合力。ELISA試劑盒也可用親和素-*系統(tǒng)間接涂有鏈霉親和素，*涂層的載體，然后加入*標記的，這個包是均勻，牢固，已擴大應用于各種抗原的定量測定。
在 Elisa試劑盒的使用過程中常見問題有很多如， 加樣器不確；尤其10ul以下的加樣器，對結果影響極大；保溫設備不良；洗滌用水不規(guī)范。
如何解決這些問題呢：
1在使用過程校正加樣器；10ul以下加樣器采用進口產品（芬蘭、法國等）；
2 仔細校正溫度到37℃，水浴箱為佳；
3 必須使用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等；
4 認真閱讀使用說明書。
樣品加樣：
1 、加樣不準確； 2 沒有混勻。 加樣時一定要仔細。加樣后，再檢查，以防漏加、錯加；
2、 加樣后，反復抽吸3次混勻，防止血清聚集孔底，導致非特異性吸附。 洗滌 洗滌不* ①每次注水洗滌，應靜止30秒鐘；②選用吸水紙作為襯墊，每次洗滌后扣干孔內水分；
3、 可選用塑料洗滌瓶。 加酶反應 漏加 滴加后，認真檢查各孔 結果判斷 ①包括陰性對照孔在內，各孔顯色普遍偏深；②包括陽性對照在內，各孔均無顯色；③陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常；
4 、有些標本顯色不深，判斷陽性困難。 ①可能是洗滌不充分；加樣過量；溫育時間過長溫度過高；按說明書重新操作。如無改善， 可與生產廠家；②可能是漏加樣本或酶液；溫育時間過短溫度過低；試劑保存不當活性下降；按說明書重新 操作。如無改善，可與生產廠家；③陽性對照漏加、錯加或失效。重新操作。如無改善，可與廠家，索要對照品； ④重新操作。使用酶標儀，測定光吸收度，按P/N值標準判斷。 ELISA試劑盒保存 保存不規(guī)范 一定要在2-8℃存放。不得過高，也不得凍存（凍存后，酶液將失效）。 對照品 對照品為凍干品 按對照管標示，加入相應體積的去離子水或蒸餾水復溶，充分溶解混勻?？砂凑f明書使用。
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