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信帆生物
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信帆生物:EdU-488細胞增殖檢測試劑盒的正確使用方法

時間:2025/3/14閱讀:133
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信帆生物:EdU-488細胞增殖檢測試劑盒的正確使用方法


產(chǎn)品名稱:EdU-488細胞增殖檢測試劑盒


貨號:XF-1601

規(guī)格:100T

儲存條件:-20

有效期:12個月

 

EdU-488細胞增殖檢測試劑盒.png



產(chǎn)品簡介

通過分析細胞增殖能力來判斷某些基因、藥物等對體外培養(yǎng)的細胞影響,或者分析不同狀態(tài)或刺激干預下生物個體組織細胞的生長和更新能力,是生命學科中一種常見且重要的評估手段。目前檢測細胞增殖的方法有很多,大部分是利用細胞產(chǎn)生的一些代謝酶類,來間接評定細胞的增殖活性(如 CCK-8 法、MTT法等),但是一些藥物或細胞本身狀態(tài)等因素都會對評定的結果造成一定影響。直接檢測細胞中 DNA 合成,

來判斷細胞的增殖是精確且有效的檢測方法。但是不論是最初使用的放射性標記核苷摻入法,還是后續(xù)改進的基于抗體檢測的 BrdU 法,都有著一定的自身局限性。

EdU5-Ethynyl-2'- deoxyuridine5-乙炔基-2'-脫氧嘧啶核苷)是一種含有一個乙炔基團的胸腺嘧 啶脫氧核苷類似物,當將其注射到動物體內(nèi)或者對體外培養(yǎng)的細胞進行孵育,這些小分子能夠迅速擴散到各個器官組織,并滲入到細胞中,可以在細胞增殖時期代替胸苷(T)摻入到新合成的 DNA 中。EdU 分子中的乙炔基團能與熒光標記的疊氮化合物探針在銅離子催化下發(fā)生“點擊"反應形成穩(wěn)定的三唑環(huán),因此可以使新合成的 DNA 被相應的熒光探針所標記。EdU 檢測法同放射性標記核苷摻入法相比,沒有放射性污染等限制因素;同 BrdU 檢測法相比,EdU 檢測法不需要 DNA 的變性處理,也不用抗原抗體反應,這大大減少了實驗的復雜性和時間,也使其變得更省時、更靈敏、更穩(wěn)定和更準確。本試劑盒可用于檢測體外培養(yǎng)的細胞或動物組織中細胞增殖情況。本試劑盒中熒光探針為綠色熒光,最大激發(fā)波長為 491 nm,最大發(fā)射波長為 516 nm,處于增殖的細胞被標記后,細胞核會顯示出明亮的綠色熒光,通過配套常規(guī)細胞核染料共同標記細胞核(本試劑盒提供 Hoechst 33342 細胞核染料),可用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡等儀器直接觀察細胞增殖情況;也可以使用流式細胞儀檢測體外培養(yǎng)細胞群熒光強度,根據(jù)熒光強度,來判斷細胞周期中 S 期的 DNA 復制活性。

僅供科研實驗用,不做其他用途!


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