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酶聯(lián)(上海)生物試劑科技有限公司

端粒DNAELISA試劑盒的保護(hù)機(jī)制

時間:2016-2-16閱讀:163
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    來自匹茲堡大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員近日利用新型的成像技術(shù)揭示DNAELISA試劑盒如何在蛋白質(zhì)上循環(huán)纏繞幫助形成染色體端粒的特殊結(jié)構(gòu),相關(guān)研究刊登于雜志Scientific Reports上,該研究為理解端粒的結(jié)構(gòu)及其如何維持提供了新的思路。端粒是線性染色體末端的保護(hù)性“帽子”,從功能角度來講,端粒更像是鞋帶末端的金屬箍一樣,保護(hù)鞋帶不解散開;在健康細(xì)胞中,端粒會通過“吞食”任何突出的DNA末端形成一種套索樣的T型環(huán)狀結(jié)構(gòu)來保護(hù)染色體,如果沒有端粒細(xì)胞的DNA修復(fù)蛋白就會閱讀俯垂的DNA并以其作為損傷位點(diǎn)進(jìn)行修復(fù),并且試圖結(jié)合染色體或者發(fā)送特殊的蛋白對其進(jìn)行消化。    研究者表示,一種名為端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TRF2)的蛋白ELISA試劑盒是維持端粒結(jié)構(gòu)完整性的關(guān)鍵,而這要取決于該因子在T型環(huán)狀結(jié)構(gòu)形成過程中扮演的角色,但研究者并不知道由TRF2介導(dǎo)的DNA壓縮和T環(huán)形成背后隱藏的機(jī)制。研究者Hong Wang說道,TRF2可以壓縮DNA,這對于T環(huán)形成非常重要,但在此前工作中研究者并不清楚TRF2壓縮DNA的原因和機(jī)制,研究者僅能看到DNA鏈沿著TRF2復(fù)合物進(jìn)進(jìn)出出,卻看不到TRF2復(fù)合物中的DNA,這或許是因?yàn)槔脗鹘y(tǒng)的原子力顯微鏡僅能看到蛋白-DNA顯現(xiàn)一個單團(tuán)(a single blob)結(jié)構(gòu),同時DNA的軌跡信息也是缺失的。    
   本文研究中,研究人員利用了一種新型成像技術(shù),即雙共振頻率增強(qiáng)靜電力顯微鏡(DREEM)技術(shù),該技術(shù)采用的原理是DNA會以負(fù)電荷的形式沿著其“支柱”進(jìn)行纏繞,而且相比較掃描DNA區(qū)域時,該技術(shù)在掃描蛋白時其更容易檢測到微弱的靜電作用的差異所在,因此DREEM技術(shù)就可以對組蛋白外部的DNA包裝結(jié)構(gòu)進(jìn)行直接觀測。研究者Wang說道,DREEM技術(shù)可以幫助我們通過TRF2復(fù)合物清楚觀察到DNA的軌跡,基于成像結(jié)果我們就可以闡明端粒內(nèi)部兩種不同順序的DNA壓縮方式,在復(fù)合物內(nèi)部DNA可以纏繞在TRF2上,隨后多個TRF2分子就會聚集在一起形成DNA環(huán)狀結(jié)構(gòu)從TRF2蛋白結(jié)構(gòu)中凸現(xiàn)出來。
   研究者認(rèn)為這種突出的環(huán)可以為端粒形成T型環(huán)狀結(jié)構(gòu)提供進(jìn)入位點(diǎn),而整個過程zui終也將幫助維持端粒保護(hù)染色體末端的角色,并且減緩端粒DNA
ELISA試劑盒的損失,未來研究者的一項(xiàng)工作就是確定是否存在這樣的情況以及其所發(fā)生的機(jī)制,相關(guān)研究由NIH等機(jī)構(gòu)提供資助。

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