實(shí)驗(yàn)方法原理 淋巴細(xì)胞與用溴花二氨基異硫氫化物（簡(jiǎn)稱(chēng)AET）處理的綿羊紅細(xì)胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴細(xì)胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固穩(wěn)定而巨大的E—花環(huán)，較正常未處理的SRBC形成的E—花環(huán)百分比為高，而且形成快速，不易脫落，重復(fù)性好。再經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離時(shí)，AET—E花環(huán)易沉于管底，而未形成E—花環(huán)的T淋巴細(xì)胞，用低滲液解花環(huán)周?chē)腁ET—SRBC，便可獲得純T淋巴細(xì)胞，而B(niǎo)淋巴細(xì)胞可直接取自分層液的界面。
實(shí)驗(yàn)材料 新鮮豚鼠血
試劑、試劑盒 Hanks液小牛血清199培養(yǎng)液生理鹽水氯化鈉溶液
儀器、耗材 離心管離心機(jī)
實(shí)驗(yàn)步驟
1. AET—RRBC制備
（1）AET溶液的制備
稱(chēng)取AET粉劑402毫克，溶于10毫升蒸餾水中，使成為0.143 M 溶液，用4N NaOH溶液調(diào)pH9.0。該溶液必須新鮮配制，不宜久存。
（2） AET處理RRBC
取洗滌好壓積的RRBC，按一份壓積AET—RRBC加入4份新鮮配制的pH9.0的AET溶液充分混勻置37℃水浴15分鐘，每隔5分鐘搖勻一次。取出加冷無(wú)菌生理鹽水至離心管口（1~2厘米）1800轉(zhuǎn)/分離心5分鐘。連續(xù)洗滌3—5次，每洗一次，必須充分搖勻，以減少AET—RRBC粘附成團(tuán)，并觀察有無(wú)溶血。若有溶血現(xiàn)象，則用含小牛血清的199培養(yǎng)基再洗一次，zui后配成10%AET—RRBC懸液，置4℃保存，不得超過(guò)5天。
（3）1%AET—RRBC的配制：
將預(yù)先配制并保存于4℃冰箱的10%濃度的AET—RRBC，以含10%小牛血清的199培養(yǎng)液稀釋至1%。
2. 從新鮮豚鼠血液分離單個(gè)核細(xì)胞，操作見(jiàn)后試驗(yàn)。
3. AET—E花環(huán)試驗(yàn)：
將分離的單個(gè)核細(xì)胞（2×106/毫升）與等量1%AET—RRBC混合，置37℃水浴15分鐘，每隔5分鐘搖勻一次，分裝數(shù)管，每管2—3毫升，低速離心（1000轉(zhuǎn)/分鐘）5分鐘后，移至4℃冰箱45分鐘。
4. T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的分離
將形成E—花環(huán)的細(xì)胞懸液，再用淋巴細(xì)胞分層液分離，吸取界面云霧狀的細(xì)胞，即為富含B淋巴細(xì)胞群。沉淀于管底的E—花環(huán)，用Hanks液洗一次后，加雙蒸水3毫升處理3分鐘，低滲裂解E—花環(huán)周?chē)腞RBC，立即加3.5%氯化鈉溶液1毫升，使還原為等滲，低速離心沉淀，即得富含T淋巴細(xì)胞群。
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