亚洲国产精品二区久久,日本美女后入式午夜视频在线观看,国产污视频在线观看,欧美日韩国产精品中文字幕在线观看

上海一研生物科技有限公司

細(xì)胞如何轉(zhuǎn)染

時間:2016-4-15閱讀:507
分享:

    轉(zhuǎn)染 ,是將外源性基因?qū)?a href="http://www.kytsldc.cn/st154685/list_659452.html">細(xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入,轉(zhuǎn)染目前已成為實驗室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。轉(zhuǎn)染大致可分為物理介導(dǎo)、化學(xué)介導(dǎo)和生物介導(dǎo)三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因?qū)爰?xì)胞的范例;化學(xué)介導(dǎo)方法很多,如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù);生物介導(dǎo)方法,有較為原始的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)染,和現(xiàn)在比較多見的各種病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)。

    理想細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法,應(yīng)該具有轉(zhuǎn)染效率高、細(xì)胞毒性小等優(yōu)點。病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù),是目前轉(zhuǎn)染效率zui高的方法,同時具有細(xì)胞毒性很低的優(yōu)勢。但是,病毒轉(zhuǎn)染方法的準(zhǔn)備程序復(fù)雜,常常對細(xì)胞類型有很強的選擇性,在一般實驗室中很難普及。其它物理和化學(xué)介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法,則各有其特點。 需要指出的一點,無論采用哪種轉(zhuǎn)染技術(shù),要獲得*的轉(zhuǎn)染結(jié)果,可能都需要對轉(zhuǎn)染條件進行優(yōu)化。影響轉(zhuǎn)染效率的因素很多,從細(xì)胞類型、細(xì)胞培養(yǎng)條件和細(xì)胞生長狀態(tài),到轉(zhuǎn)染方法的操作細(xì)節(jié),都需要考慮。
    一、細(xì)胞傳代

     1. 試驗準(zhǔn)備:200ul/1mlTip頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號筆,培養(yǎng)皿,離心管。

     2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基,用1ml的PBS溶液洗滌兩次。

     3. 用Tip頭加入1ml Trypsin液,消化1分鐘(37℃,5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁,觀察到細(xì)胞*從壁上脫落下來為止。

      4. 加入1ml的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

      5. 用Tip頭多次吹吸,使細(xì)胞*分散開。

      6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中,1000rpm離心5min。

      7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,細(xì)胞計數(shù)后選擇0.8X106個細(xì)胞加入一個35mm培養(yǎng)皿。

      8. 將合適體積*培養(yǎng)液加入離心管中,混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中,使其均勻分布。

      9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),第二天轉(zhuǎn)染。
 二、細(xì)胞轉(zhuǎn)染

     1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備 ① 將400ul去核酸酶水加入管中,震蕩10秒鐘,溶解脂狀物。 ② 震蕩后將試劑放在-20攝氏度保存,使用前還需震蕩。

     2. 選擇合適的混合比例(1:1-1:2/脂質(zhì)體體積:DNA質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的MyoD或者EGFP的DNA,震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑,再次震蕩。

     3. 將混合液在室溫放置10―15分鐘。

     4. 吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基,用PBS或者無血清培養(yǎng)基清洗一次。

     5. 加入混合液,將細(xì)胞放回培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一個小時。

    6. 到時后,根據(jù)細(xì)胞種類決定是否移除混合液,之后加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24-48小時。
三、第二次細(xì)胞傳代

    1. 在轉(zhuǎn)染后24小時,觀察實驗結(jié)果并記錄綠色熒光蛋白表達(dá)情況。

    2. 再次進行細(xì)胞傳代,按照免疫染色合適的密度0.8X105個細(xì)胞/35mm培養(yǎng)皿將細(xì)胞重新轉(zhuǎn)入培養(yǎng)皿中。

     3. 在正常條件下培養(yǎng)24小時后按照染色要求條件固定。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),環(huán)保在線對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

在線留言
骚货 淫水 国产| 一级特黄大片色欧美精品| 女生的鸡鸡色色软件| 国产成人亚洲欧美久久| 91精品捆绑蜜桃| 欧美真人性爱视频| 18岁以下禁看美女的胸| 中国女人日逼免费片| 好想大鸡巴插进阴道视频| 日本免费精品一区二区三区四区| 中国毛茸茸的操逼| 色噜噜人妻丝袜中文字幕| 福利国产第一视频| 日本欧美人一区二区三区| 日本精品久久人妻一区二区三区| 大鸡巴操饿罗斯女人| 日韩欧美人妻综合| 白嫩在线亚洲观看| 国产又粗又猛又色又免费| 视频一区视频二区制服丝袜| 欧美大鸡巴捅骚逼吃| 国产成人AV一区二区在线观看| 国产试看精品无码中| 韩国无遮挡成人免费视频| 国产一二三四五自产| 2021国产一区二区岛国| 日韩精品一区av在线| 99热这里只有精品97| 久久精品国产亚洲高清| 2021国产精品自在自线| 天天舔操操操av| 使劲操我小穴视频| 国产一区二区在线观看精品| 大鸡巴操逼 公司| 韩国精品视频一区二区在线观看| 亚洲欧美国产原创一区二区三区| 激烈18禁高潮视频免费| 好想大鸡巴插进阴道视频| 男插女下面高潮视频| 美女操逼视频app| 东北大吊干东北少妇AV|