冰凍切片  在原位雜交中以冰凍切片zui常用。切片時(shí)，要盡量避免RNA酶污染，操作時(shí)需戴手套，使用70％酒精擦洗工作臺(tái)、切片機(jī)刀架、搖柄和載物臺(tái)等手常接觸的部位以及其他器械。切片厚度可根據(jù)具體情況而定。如靶組織中待測(cè)mRNA量較少，細(xì)胞所采用的原位雜交方法敏感性較低，為了能得到較多的信號(hào)，切片可厚些(約15―20~m)，反之則可薄些(約5―10~m)。粘貼切片前，載玻片要清洗干凈，使其不含RNA酶，并進(jìn)行硅化處理。清洗方法：先用熱肥皂水刷洗，自來(lái)水清洗干凈后置于清潔液中浸泡24小時(shí)，清水洗凈烘干，95％乙醇中浸泡24小時(shí)后蒸餾水沖洗，150~C以上高溫烘干，錫箔紙包好無(wú)塵存放。

硅化載玻片的制作步驟如下：
    (1)將清洗干凈的載玻片在丙酮中浸泡5分鐘進(jìn)行脫脂；

    (2)再人無(wú)水乙醇浸泡5分鐘，然后風(fēng)干；細(xì)胞

    (3)繼之浸人硅烷(silane)液數(shù)秒(配法：將4ml 3―氨基―丙基三乙氧基硅與P00ml丙酮混合即可)；

    (4)移至丙酮內(nèi)5分鐘；

    (5)入雙蒸水5分鐘；

    (6)zui后風(fēng)于備用。

    由于原位雜交的實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)程序繁雜，為了防止組織或細(xì)胞標(biāo)本在雜交過(guò)程中脫落，載玻片要涂以鉻礬明膠或多聚賴氨酸<分子量大于300 000)等黏附劑。