1. Fen細胞培養(yǎng)于含10%小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中，在25cm2培養(yǎng)瓶中生長到接近匯合。用含0.05%*，0.02% EDTA的PBS消化細胞5分鐘，洗滌后，用細胞培養(yǎng)液將細胞配成1×105/ml。

2. 取96孔細胞培養(yǎng)板，每孔加0.1ml細胞懸液，在37℃ 5% CO2的飽和水汽二氧化碳培 養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時，讓細胞帖壁。每孔加0.1ml效應(yīng)細胞懸液，效靶比10：1到50：1，繼續(xù)培養(yǎng)4小時，讓效應(yīng)細胞發(fā)揮殺傷效應(yīng)。實驗中，設(shè)立只有靶細胞的無殺傷對照和只有效應(yīng)細胞的陰性對照，每種處理設(shè)3各復(fù)孔。

3. 用含2%小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液洗滌各孔 3次，洗去不粘附的細胞。每孔加 0.1ml含2%小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液和10μl 5mg/ml的MTT染液，繼續(xù)培養(yǎng)3小時。

4. 用PBS洗滌2次，每孔加0.1ml含0.04mol/L HCl的異丙醇，室溫30分鐘，溶解形成的結(jié)晶。在570nm波長處，用酶聯(lián)檢測儀檢測各孔的光吸收值（OD）。殺傷活性（%）=（OD實驗孔-OD陰性對照） /OD無殺傷對照× 100

CD19  CD19抗體  0.1ml
Nucleophosmin  核仁磷酸蛋白抗體  0.2ml
CK15  細胞角蛋白15抗體  0.1ml
CA153/EMA/Mucin-1 subunit alpha  乳腺癌相關(guān)抗原抗體  0.1ml
GRM2/GLUR2  促代謝型*受體2抗體  0.1ml
CD133  造血干細胞抗原CD133抗體  0.1ml
Mucin 4/Muc4  粘蛋白-4抗體  0.1ml
BKCA alpha  鈣激活鉀通道蛋白α抗體  0.2ml
細胞HSPB2  熱休克蛋白B2抗體  0.1ml
phospho-CD19(Ser227)  磷酸化CD19抗體  0.1ml
CD8  CD8抗體  0.1ml
CD8 alpha  CD8抗體  0.1ml