昆蟲多巴胺ELISA檢測試劑盒操作步驟:

1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板）。

6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板）。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。

12、計(jì)算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計(jì)算出對應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

唾液酸(SA)ELISA試劑盒

唾液過氧化物酶(SP)ELISA試劑盒

拓樸異構(gòu)酶Ⅱ(TopoⅡ)ELISA試劑盒

脫氧皮質(zhì)酮(DOC)ELISA試劑盒

脫氧尿三磷酸(DUTP)ELISA試劑盒

脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒

脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒

脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒

脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒

脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒

脫-γ-羧基原(DCP)ELISA試劑盒

褪黑素(MT)ELISA試劑盒

突觸泡蛋白抗體(SYP-Ab)ELISA試劑盒

突觸泡蛋白(SYP)ELISA試劑盒

突觸回蛋白2(SYNJ2)ELISA試劑盒

透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA試劑盒

透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2(HABP2)ELISA試劑盒

透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒

透明質(zhì)酸蛋白聚糖連結(jié)蛋白1(HAPLN1)ELISA試劑盒

透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒