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認識抗生素的方法2016/7/29
認識抗生素的方法：一、類：如G、氨芐、羥氨芐（、阿莫仙）、苯唑等，一般具有療效高，毒性較低等特點。二、類：如（Ⅳ）、（Ⅴ）、（Ⅵ）、（西力欣）、抗生素（羅氏芬）、（凱福?。?、（先鋒必）等。三、氨基糖苷...
酪蛋白胨、胰蛋白胨、標蛋白胨怎樣區(qū)別使用2016/7/25
胰酪蛋白胨質(zhì)量標準及其檢驗標準：常規(guī)各項理化指標：1.澄清度（磷酸鹽、鹼性沉淀）：無沉淀、澄清2.2%水溶液：透明3.酸鹼度：6－74.氨基氮：≥3%5.：≥0.8%6.胨含量：≥80%7.總氮：≥1...
上皮細胞2016/7/22
上皮細胞的培養(yǎng)直接培養(yǎng)法：1．在含有少量培養(yǎng)液或Hanks液的容器中，用鋒利刀片將組織反復切割成碎塊。2．把組織碎塊連同液體注入離心管中，再補加少許培養(yǎng)液，用吸管吹打片刻，置試管架3～5分鐘。吸除上層...
從哪些方面來選擇elisa試劑盒呢2016/7/20
四大因素納為購買Elisa試劑盒的選擇條件：一、檢測方式如今檢測Elisa試劑盒有許多途徑，我們可以根據(jù)自己的偏好進行選擇。一般Elisa檢測的是酶促反應的可溶性產(chǎn)物，抗體上結(jié)合有相應的酶，而反應體系...
人ELISA 試劑盒操作步驟2016/7/18
人ELISA試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復...
樣本因素對ELISA技術(shù)的質(zhì)量影響2016/7/8
標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。其中外源性干...
影響人ELISA試劑盒的顯色因素2016/7/6
人ELISA試劑盒的顯色是ELISA中的zui后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內(nèi)，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強。...
癌細胞的細胞膜2016/7/1
在大量的科學驗證明，人體內(nèi)每個細胞的細胞膜上存在著一種cAMP（環(huán)式磷酸腺苷）的物質(zhì)，有趣的是cAMP還有一個zui顯著的能力，就是使癌細胞變成健康細胞（這是難能可貴的）。癌細胞的表面有一種腫瘤抗原(...
elisa試劑盒實驗2016/6/8
比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*...
老年人便秘治療2016/6/6
老年人中便秘的發(fā)病率很高，其發(fā)病原因常常是多因素的，包括缺乏運動、膳食纖維攝入不足、患各種基礎疾病、服用多種導致便秘的藥物及門直腸感覺功能減退等老年人CC治療的目標就是減輕便秘癥狀，恢復正常的排便習慣...
小兒骨科的疾病范圍2016/6/2
小兒的生長發(fā)育與骨骼的關(guān)系密切，因此小兒骨科的問題，值得我們?yōu)槿烁改柑貏e關(guān)注。骨科的英文是Orthopaedics；拆開來看，Ortho是矯正的意思，paedics是小孩的意思，表示過去骨科的發(fā)展，是...
麻疹容易與哪些疾病混淆2016/5/30
出疹期麻疹需與其他出疹性疾病鑒別，如：ELISA試劑盒①風疹前驅(qū)期短，全身癥狀輕，無粘膜斑，皮疹散在，色稍淡，1～2日即退，無色素沉著及脫屑;②幼兒急疹多見于嬰幼兒，突發(fā)高熱數(shù)日，熱退時出玫瑰色散在皮...
乳房脂肪壞死的概況2016/5/27
疾病概況乳房作為一個體表器官，還有豐富的脂肪組織并籍以保持乳房的外形。當脂肪壞死后，可產(chǎn)生酷似乳癌的局部表現(xiàn)，值得重視。乳房脂肪壞死的發(fā)生率，一般占乳房良性疾病的1-2%左右，并以乳房豐的年輕女性多見...
靜脈血栓形成的危險因素2016/5/25
某些生狀態(tài)、疾病或者藥物ELISA試劑盒常見的包括：妊，肥胖或衰老等；吸煙；曾有深靜脈血栓或肺栓塞病史；惡性腫瘤（少數(shù)患者以DVT為*癥狀）；心衰，腎臟疾?。ㄈ缒I綜合征）；某些藥物（如口服避藥、激素替...
上皮細胞的培養(yǎng)2016/5/23
乳腺組織培養(yǎng)直接培養(yǎng)法：1．在含有少量培養(yǎng)液或Hanks液的容器中，用鋒利刀片將組織反復切割成碎塊。2．把組織碎塊連同液體注入離心管中，再補加少許培養(yǎng)液，用吸管吹打片刻，置試管架3～5分鐘。吸除上層液...
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