（）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；ELISA試劑盒
    （2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性； 
    （3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
    ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面： 、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。 2、研究抗酶抗體的合成。 3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。 4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

    方法一　用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法: 
.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為～0μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。 
2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。 
3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.ml。37℃孵育0.5～小時，洗滌。 
4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml，37℃0～30分鐘。 
5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。 
6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則40nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍，即為陽性。

    方法二　用于檢測未知抗體的間接法： 
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至～0μg／ml， 每孔加0.ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 
↓ 
加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照） 
↓ 
于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。 
↓ 
其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。ELISA試劑盒