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96T人聚腺苷酸二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶-1的試驗結(jié)果判斷

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    上海酶聯(lián)生物研究所

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人聚腺苷酸二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶-1

二、注意事項
1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
使用前應將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
若24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。
試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。

人聚腺苷酸二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶-1

三、實驗前準備
1.使用前應將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

人聚腺苷酸二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶-1

四、操 作 步 驟
1.取出酶標板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)謩e加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代)
2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進行測定。
16、根據(jù)制備的標準曲線,計算樣本含量

人聚腺苷酸二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶-1

五、結(jié) 果 判 斷
 1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;
 2、檢測值范圍:0-400nmol/L
 3、敏感度:1.0nmol/LHMGB4(High Mobility Group Box protein 4) 高遷移率族蛋白B4抗體 0.2ml
HNF-1α(Hepatocyte nuclear factor 1α) 肝細胞核因子1α抗體 0.2ml
Goat anti-mouse IgG/Gold 羊抗小鼠IgG—膠體金5nm 0.5ml
Goat anti-mouse IgG/Gold 羊抗小鼠IgG—膠體金5nm 1ml
Goat anti-Rabbit IgG/Gold 羊抗兔IgG—膠體金5nm 0.5ml
HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1) 血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體 0.1ml
HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1) 血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-33抗體 0.2ml
HO-2 (Heme oxygenase 2) 血紅素氧合酶-2抗體 0.1ml
HO-2 (Heme oxygenase 2) 血紅素氧合酶-2抗體 0.2ml
HOXc8 同源盒基因的一種 0.2ml
HPA(heparanase) 抗乙酰肝素酶抗體 0.2ml
Rabbit anti-Goat IgG/Gold 兔抗羊IgG—膠體金5nm 0.5ml

若需要了解試劑盒的詳細信息,請聯(lián)系人:王   021-57688126


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