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藥品安定性試驗(yàn)基準(zhǔn)
說明:為確保藥品的品質(zhì),需執(zhí)行安定性試驗(yàn)以推定其有效時間以及儲存狀態(tài),安定性試驗(yàn)主要研究藥品品質(zhì)受到環(huán)境因素如溫度、濕度及光線等之影響是否會隨時間變化以及關(guān)連性,研究出藥品降解曲線,據(jù)以推定有效期間,確保藥品使用時的有效性及安全性。
藥品之儲存條件:
註一:若長期試驗(yàn)之條件已設(shè)定為30℃±2℃/65% ±5%RH時,則無中間試驗(yàn),若長期儲存條件在25℃±2℃/ 60% ±5%RH情況下進(jìn)行,在加速試驗(yàn)若有顯著變化12產(chǎn)生時,應(yīng)追加中間試驗(yàn)。且應(yīng)對照”顯著變化“的標(biāo)準(zhǔn)加以評估。 儲存於冰箱:
儲存於冷凍庫:
含水或溶劑等可能發(fā)生溶劑流失的之製劑,若包裝在半透性容器時,安定性評估應(yīng)於低的相對濕度下,進(jìn)行長期試驗(yàn)或中間試驗(yàn)12個月,加速試驗(yàn)6個月,以證明置於半透性容器之藥品,能耐受低相對濕度的環(huán)境。
定溫40℃相對水分流失率之計(jì)算如下表:
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