中科院上海藥物研究所果德安課題組自2000年起，針對中藥是多成分復(fù)雜體系的特點，應(yīng)用現(xiàn)代生物學(xué)、化學(xué)以及生物信息學(xué)等多學(xué)科的技術(shù)和方法，對中藥丹參藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、質(zhì)量控制、體內(nèi)代謝、作用機制等方面進行了系統(tǒng)性研究。通過十多年的努力，目前已發(fā)表與丹參直接相關(guān)的SCI論文39篇，總影響因子（按至2010年五年期平均統(tǒng)計）為86.327，論文累積SCI他引502次。申請相關(guān)6項，其中4項已獲得*。此外，課題組在多年研究基礎(chǔ)上以丹參中的丹參總酚酸與三七中的*采用優(yōu)選比例組成的現(xiàn)代中藥也已經(jīng)獲得臨床批件，目前I期臨床工作基本結(jié)束，正在準(zhǔn)備進行II期臨床研究。
課題組近期通過深入研究，在丹參作用機制與現(xiàn)代質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的實際應(yīng)用中取得了新進展。
2011年在Proteomics，PLoS One等雜志上連續(xù)發(fā)表3篇論文闡明中藥丹參中的主要活性成分丹酚酸B的作用機理，受到廣泛關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn)，丹酚酸B對心肌病、心肌缺血再灌注損傷、心肌纖維化、慢性心衰等皆有顯著保護作用；在細胞水平，丹酚酸B明顯降低血小板聚集、改善心肌細胞和心肌成纖維細胞的抗缺氧能力、降低血管平滑肌細胞的通透性、降低心肌成纖維細胞的遷移和膠原分泌能力；在分子水平，課題組研究證實丹酚酸B是一個新型的MMP-9抑制劑，可與Intergrin直接結(jié)合等。上述研究拓展了丹參研究的深度。此外，課題組采用生物信息學(xué)反向?qū)拥姆椒▽ふ业し铀酈的直接結(jié)合蛋白靶點，用蛋白質(zhì)組學(xué)的方法尋找丹酚酸B作用的信號傳導(dǎo)靶點，隨后用生物信息學(xué)網(wǎng)絡(luò)分析的方法將靶點形成網(wǎng)絡(luò)并進行驗證。該部分工作還將進一步深入開展研究。
同時，近期課題組完成的中藥丹參藥材及粉末2個質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)通過美國藥典會的所有評審工作，被《美國藥典》采納，有望2012年6月正式收載入USP35版，這是*個由我國學(xué)者完成的被美國藥典接受的中藥標(biāo)準(zhǔn)。美國藥典委Maged H. M. Sharaf博士在給中國藥典委科學(xué)家錢忠直教授的信中，稱贊了果德安研究員*的團隊在丹參標(biāo)準(zhǔn)方面所做的工作，并在第四屆中美藥典論壇上作大會報告時，提出果德安課題組起草制定的中藥丹參標(biāo)準(zhǔn)將作為今后中藥標(biāo)準(zhǔn)收載入美國藥典的模板。該部分研究工作也于2011年發(fā)表在該領(lǐng)域雜志J Chromatogr. A。
課題組通過對丹參的深入研究，取得了系列新進展，有力地推動了中藥現(xiàn)代化和化進程。
