近日來(lái)自美國(guó)賓夕法尼亞州立大學(xué)化學(xué)系及生物化學(xué)和分子生物學(xué)系副教授Squire Booker領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在新研究中揭示了特異的菌株進(jìn)化形成抗生素耐藥性的詳細(xì)化學(xué)機(jī)制。新研究發(fā)現(xiàn)將推動(dòng)科學(xué)家們開(kāi)發(fā)出防治超級(jí)病菌感染的新型藥物。這是繼本月初Booker在《科學(xué)》（Science）上發(fā)表S-腺苷*依賴(lài)性甲基轉(zhuǎn)移酶研究論文后再次取得突破性研究成果。這一論文在線(xiàn)發(fā)表在4月28日的《科學(xué)》雜志上。
在這篇文章中，研究小組將研究焦點(diǎn)集中在了近期進(jìn)化的一種超級(jí)病菌生成的蛋白質(zhì)上。Booker解釋說(shuō)早在數(shù)年前，遺傳研究證實(shí)松鼠葡萄球菌進(jìn)化生成了一種稱(chēng)為Cfr的新基因。Cfr基因編碼蛋白在細(xì)菌形成抗生素耐藥性中發(fā)揮了關(guān)鍵性的作用。隨后，研究人員又在*中發(fā)現(xiàn)了相同的基因。*是寄居在人類(lèi)鼻部和皮膚上的一種zui常見(jiàn)的細(xì)菌類(lèi)型，是目前多種抗生素耐藥性感染的主要原因。由于這一基因通常定位于移動(dòng)的DNA元件中，因此它能夠輕易地從非人類(lèi)病原體進(jìn)入到其他種類(lèi)感染人類(lèi)的細(xì)菌中。“科學(xué)家們?cè)诿绹?guó)、墨西哥、巴西、西班牙、意大利及愛(ài)爾蘭的*中均發(fā)現(xiàn)了這一基因，證實(shí)它能有效促使細(xì)菌對(duì)七種類(lèi)型的抗生素產(chǎn)生耐受，”Booker說(shuō)：“顯然，帶有這一基因的細(xì)菌有著不同的進(jìn)化利益。然而直到現(xiàn)在，科學(xué)家們對(duì)于這一基因編碼蛋白質(zhì)影響細(xì)菌基因結(jié)構(gòu)的詳細(xì)機(jī)制仍不十分清楚。”
為了解開(kāi)這些細(xì)菌耐受抗生素的化學(xué)奧秘，Booker和他的研究小組針對(duì)Cfr蛋白的甲基化功能進(jìn)行了研究。所謂甲基化是指通過(guò)特異的甲基轉(zhuǎn)移酶催化作用，在某些蛋白質(zhì)或核酸的特殊位點(diǎn)添加一種分子標(biāo)記（甲基基團(tuán)）的化學(xué)修飾過(guò)程。在細(xì)菌中核糖體是合成生存必需的蛋白質(zhì)的重要大分子細(xì)胞器。多種抗生素都是通過(guò)結(jié)合到核糖體上，破壞其正常功能從而殺死細(xì)菌的。研究人員發(fā)現(xiàn)RlmN蛋白的甲基化作用可促使細(xì)菌核糖體發(fā)揮正常的功能。同時(shí)他們還證實(shí)Cfr蛋白具有與RlmN相同的功能，但兩種蛋白在核苷酸上添加甲基基團(tuán)的位置卻*不同。甲基化修飾阻斷了抗生素與核糖體的結(jié)合，破壞了抗生素對(duì)核糖體的效應(yīng)。“RlmN 和 Cfr添加甲基基團(tuán)的位點(diǎn)與常規(guī)的位點(diǎn)在化學(xué)上存在明顯的差別，這些位點(diǎn)用常規(guī)的化學(xué)方法通常無(wú)法進(jìn)行甲基化修飾，”Booker說(shuō)：“我們對(duì)新發(fā)現(xiàn)感到非常的興奮，因?yàn)樗砹思谆饔玫囊环N全新化學(xué)機(jī)制。由此我們現(xiàn)在能清楚地了解某些細(xì)菌進(jìn)化形成抗生素耐受的相關(guān)機(jī)制。”
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