*檢驗(yàn)操作規(guī)程
一、范圍:本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了馬來酸氯苯敏檢驗(yàn)操作規(guī)程;
適用于本公司馬來酸氯苯敏檢驗(yàn)操作規(guī)程。
二、引用標(biāo)準(zhǔn):中華人民共和國藥典(2000年版二部)
三、質(zhì)量指標(biāo):
指標(biāo)名稱 | 法 定 標(biāo) 準(zhǔn) |
性狀 | 物理外觀 | 本品應(yīng)為白色結(jié)晶性粉末 |
熔 點(diǎn) | 131~135℃ |
吸收系數(shù) | 212~222 |
鑒 別 | (1)、(2)、(3)應(yīng)符合規(guī)定 |
檢 查 | 酸 度 | Ph=4.0~4.5 |
有關(guān)物質(zhì) | 應(yīng)符合規(guī)定 |
易炭化物 | 應(yīng)符合規(guī)定 |
干燥失重 | ≤0.5% |
熾灼殘?jiān)?/span> | ≤0.1% |
含量測(cè)定 | ≥98.5(以無水物計(jì)算) |
四、試劑
1、氯仿(AR)
2、鹽酸(AR)
3、硫酸(AR)
4、冰醋酸(AR)
5、高氯酸(AR)
五、儀器與用具
1、熔點(diǎn)測(cè)定儀
2、紫外分光光度計(jì)
對(duì)照溶液。照薄層色譜法(附錄VB)試驗(yàn),吸收上述兩種溶液各10ul,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-稀醋酸(5:3:2)為展開劑,展開后,晾干,在紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液除顯*與馬來酸兩個(gè)斑點(diǎn)外,如顯其他雜質(zhì)斑點(diǎn),與對(duì)照液的主斑點(diǎn)比較,不得更深。
3.3 易炭化物:取本品25mg,依法檢查(附錄V III K),與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色比較,不得更深。
3.4 干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(見干燥失重測(cè)定操作規(guī)程)。
3.5 熾灼殘?jiān)翰坏眠^0.1%(見熾灼殘?jiān)鼨z查操作規(guī)程)。
*檢驗(yàn)操作規(guī)程
4
、含量測(cè)定:
4.1原理:本品的冰醋酸溶液,加結(jié)晶紫指示液后,用高氯酸液滴定,生成高氯酸氯本那敏鹽和馬來酸,微過量的滴定液使結(jié)晶紫冰醋酸溶液顯藍(lán)綠色為終點(diǎn),同時(shí)作空白試驗(yàn)校正。
H3C CH3 H3C CH3
O O
N H N
+2HClO4 2HClO4+
N H
O O
Cl
4.2 測(cè)定方法:取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋100ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于19.54mg的C16H19CIN2·C4H4O4。
4.3計(jì)算公式:
F(V-Vo)×54
C16H19CIN2·C4H4O4% = —————————×100%
Ms
式中:F:滴定液的濃度換算值;
V:滴定所耗高氯酸滴定液的體積(ml)
V0:空白試驗(yàn)所耗高氯酸滴定液的體積(ml)
Ms:供試品的質(zhì)量(g)