超靈敏抗小鼠IgG免疫組化試劑盒

商品屬性：

商品介紹：

本試劑盒采用聚合標記方法將過氧化物酶連接到二抗上，形成類似于章魚的超大分子抗體-酶聚合物，替代傳統方法中的二抗和三抗。這種聚合物擁有強大的信號放大能力，同時有很強的組織細胞滲透力，特別適合免疫組化的應用。此系列檢測試劑與傳統的三步法比較具有簡單，快速，高敏感，低背景等特點。本試劑盒適于一抗來源為小鼠的抗體。

保存條件：4℃可保存一年，應避免冷凍。

石蠟片染色步驟：

1. 石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水。

2. 3%H2O2去離子水室溫孵育5-10分鐘，以消除內源性過氧化物酶活性。PBS沖洗，5分鐘×3次。

3. 根據需要選擇抗原修復方式及強度?？蔁嵝迯?、酶修復或不修復。

4. 封閉。滴加5%BSA封閉液，37℃孵育30分鐘，甩干，勿洗。

5. 滴加一抗(小鼠IgG)，37℃孵育1-2小時或4℃過夜。PBS沖洗，5分鐘×3次。

6. 滴加聚合 HRP 標記抗小鼠IgG， 37℃孵育30分鐘，PBS沖洗，5分鐘×3次。

7. 顯色液顯色，鏡下控制反應時間。顯色劑可選DAB(ZN1968)或AEC(ZN1963)。自來水充分沖洗。

8. 根據需要進行蘇木素(ZN1971)復染，染色時間為0.5-2分鐘。脫水，透明。

9. 選用中性樹膠，水溶性封片劑(ZN2946)或其他適當的封片劑封片。

建議：

1. 熱修復可選用枸櫞酸鹽緩沖液(ZN1955)、EDTA抗原修復液(ZN1951)、PBS緩沖液、TBS緩沖液(ZN1953)等作為抗原修復液。

步驟和注意事項：?

準備實驗環(huán)境：?確保實驗區(qū)域清潔，?使用酒精清潔計數板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細胞培養(yǎng)：?

準備試管或培養(yǎng)皿、?細胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細胞。?

取出保存于低溫下的細胞苗，?并加入培養(yǎng)基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細胞培養(yǎng)基和細胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中，?定期更換培養(yǎng)液。?

細胞凍存與復蘇：?

細胞系的凍存是將生長較好的傳代細胞懸浮在加有冷凍保護劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對其長期保存的過程。?

復蘇則是將凍存的細胞系恢復到常溫的過程，?原則是“慢凍快融"，?以較大限度地保存細胞活力。?

細胞計數：?

制備細胞懸液，?使用消化單層培養(yǎng)細胞或收集懸浮培養(yǎng)細胞，?制成單個細胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計數板四角大方格中的細胞數，?細胞壓中線時，?只計左側和上方者，?不計右側和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對細胞進行染色，?并觀察細胞所發(fā)出的熒光信號，?以研究細胞結構和功能。?

聚合酶鏈反應（?PCR）?：?

準備PCR反應所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應液配制表制備反應液。?

在反應器中加入反應液，?開始PCR反應。?

PCR反應的成功與否，?可以通過電泳、?測序等方法進一步確認。?

轉染：?

準備轉染所需的載體DNA和細胞。?

制備轉染試劑，?將DNA載體溶解于轉染試劑中，?與細胞混合均勻。?

處理轉染細胞，?并進行下一步實驗。?

在操作過程中，?應注意實驗室安全規(guī)范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時登記購買耗材或試劑，?保持實驗環(huán)境的清潔和安全

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