注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. DAB顯色試劑盒(黃)×20免疫檢測使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。

顯色劑 A：DAB×20倍濃縮液,3ml。

顯色劑 B：H2O2×20倍濃縮液,3ml。

顯色劑 C：TBS×20倍濃縮緩沖液，3ml。

產(chǎn)品保存條件：-20℃冷凍保存一年。

DAB 是過氧化物酶重要的顯色劑之一。顯色呈鮮艷的棕黃色，可用于免疫組化及各種斑點(diǎn)檢查法。本試劑盒采用液體性滴瓶包裝，使用方便，并且減少了接觸有潛在毒性的DAB。

使用方法：

1．在過氧化物酶的檢測完成以后，TBS或PBS 充分洗滌，一般 5分鐘×4次。

2．按1ml蒸餾水加顯色劑 A，B，C各1滴，混勻。加至標(biāo)本上。一般顯色時間為1－10分鐘，請?jiān)陲@微鏡下觀察顯色情況，若無背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。若顯色過快，可適當(dāng)降低 DAB 配置濃度(1.5ml或者 2ml 蒸餾水加顯色劑 A，B，C 各１滴)。若顯色過慢，可適當(dāng)提高DAB配置濃度(2ml蒸餾水加顯色劑 A，B，C各3滴)

3．蒸餾水充分洗滌以終止反應(yīng)。必要時 Mayor’s 蘇木素復(fù)染 1-2分鐘左右。水洗。

4．脫水，透明，中性樹膠封片，顯微鏡觀察。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。