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上海永葉生物科技有限公司

管坤良教授重要成果連發(fā)期刊

時間:2015-6-27閱讀:255
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Hippo信號通路是一條細胞抑制生長性信號通路,在進化過程中非常保守,多細胞動物果蠅、小鼠、哺乳動物中都存在Hippo。zui早研究人員在果蠅中就發(fā)現(xiàn)Hippo信號傳導(dǎo)路徑是調(diào)節(jié)細胞大小、器官體積的主要信號通路,之后又有研究證明這條信號通路還調(diào)控干細胞自我更新及組織再生,特別是與癌癥的發(fā)生密切相關(guān)。因此,這一通路的研究不但是發(fā)育生物學(xué)的重要課題,而且對人類疾病的治療具有指導(dǎo)意義。
YAP(Yes相關(guān)蛋白)和TAZ(具有PDZ結(jié)合基序的轉(zhuǎn)錄輔激活物),是Hippo通路的主要下游效應(yīng)因子。YAP/TAZ的異常超活化可導(dǎo)致組織增生和腫瘤發(fā)生,而它們的失活則會損害組織發(fā)育和再生。因此,YAP/TAZ活性的動態(tài)和控制,對于保證細胞適當(dāng)?shù)纳碚{(diào)節(jié)和內(nèi)穩(wěn)態(tài),是非常重要的。
近期,美國加州大學(xué)圣地亞哥分校藥學(xué)系教授、復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院jianzhiPI管坤良教授帶領(lǐng)的研究小組,在YAP/TAZ的研究方面取得了一系列重要成果,相繼發(fā)表在《Trends in Cell Biology》、《PNAS》和《Genes & Development》等學(xué)術(shù)期刊。管坤良教授主要從事細胞生長調(diào)節(jié)及腫瘤細胞生物學(xué)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究。他曾榮獲過包括美國“麥克阿瑟天才獎"在內(nèi)的多項榮譽,現(xiàn)擔(dān)任美國加州大學(xué)圣地亞哥分校(UCSD)藥學(xué)系教授,浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院共同院長,復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院基因組研究所和分子細胞生物學(xué)實驗室PI等職務(wù)。延伸閱讀:復(fù)旦熊躍、管坤良、雷群英Cell子刊進一步探索諾獎成果。
六月一日,管坤良教授以通訊作者身份在Cell子刊《Trends in Cell Biology》發(fā)表綜述文章“YAP and TAZ: a nexus for Hippo signaling and beyond"。在這篇論文中,作者回顧了Hippo通路的調(diào)控機制,并討論了YAP/ TAZ的功能。研究人員強調(diào)了它們在細胞核和細胞質(zhì)中的活性,并討論了它們作為一種信號關(guān)系和幾種其他突出信號途徑整合因子的作用,如Wnt、G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)、表皮生長因子(EGF)、骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)/轉(zhuǎn)化生長因子β(TGFβ)和Notch通路。
六月九日,管坤良教授和埃默里大學(xué)醫(yī)學(xué)院的葉克強(Keqiang Ye)教授合作,在《PNAS》發(fā)表題為“Netrin-1 exerts oncogenic activities through enhancing Yes-associated protein stability"的研究成果,探討了腫瘤發(fā)生過程中Yes相關(guān)蛋白(YAP)是如何被細胞外刺激所調(diào)控的。這項研究表明,netrin-1可通過上調(diào)YAP,促進癌細胞增殖和遷移。進一步的研究表明,netrin-1可通過促進磷酸酶1A誘導(dǎo)的YAP脫磷酸作用,而提高YAP穩(wěn)定性,從而導(dǎo)致高水平的YAP活性。這些結(jié)果提供了netrin-1致癌活性的機制,并確定了Hippo通路和netrin信號之間的相互作用。
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六月十五日,管坤良教授課題組又在《Genes & Development》發(fā)表另外一項研究成果,題為“A YAP/TAZ-induced feedback mechanism regulates Hippo pathway homeostasis"。這項研究表明,YAP/TAZ激活可導(dǎo)致它們負調(diào)控因子LATS1/2 (大腫瘤抑制因子1/2) 激酶的活化,在人工培養(yǎng)的細胞和小鼠組織中構(gòu)成Hippo通路的一個負反饋回路。在具有轉(zhuǎn)錄因子TEAD(TEA結(jié)構(gòu)域家族成員)的復(fù)合物中,YAP/TAZ可直接誘導(dǎo)LATS2表達。此外,YAP/TAZ也通過誘導(dǎo)NF2(神經(jīng)纖維瘤蛋白2),而刺激LATS1/2的激酶活性。在溶血磷脂酸(LPA)刺激和YAP誘導(dǎo)的細胞遷移受抑制后,這種反饋調(diào)節(jié)可引起YAP的瞬時激活。因此,這種LATS介導(dǎo)的反饋回路可為YAP/TAZ調(diào)控的穩(wěn)健性和內(nèi)穩(wěn)態(tài)構(gòu)建,提供一種有效的機制。


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