WI38/VA13細(xì)胞（說(shuō)明書索?。?/h1>

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WI38/VA13細(xì)胞（說(shuō)明書索取）

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WI38/VA13細(xì)胞（說(shuō)明書索?。?nbsp;技術(shù)文章：

為克服干細(xì)胞數(shù)目少的局限性,研究人員致力于開發(fā)干細(xì)胞體外擴(kuò)增技術(shù).然而,要使干細(xì)胞在長(zhǎng)期擴(kuò)增中保持未分化狀態(tài)和多系分化潛能,研究人員尚面臨著巨大挑戰(zhàn)。

含已知細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子的無(wú)基質(zhì)無(wú)血清體外培養(yǎng)物zui終目的是應(yīng)用于臨床,而造血細(xì)胞在臨床上有廣泛應(yīng)用前景。目前科學(xué)家已成功開發(fā)體外培養(yǎng)人造血干細(xì)胞(HSC)技術(shù)以獲得大量HSC。

IL-3、干細(xì)胞因子(SCF)和Flt-3配體(FL)具有早期效應(yīng)和細(xì)胞系非特異性造血刺激功能, 因而在干細(xì)胞擴(kuò)增中頗受青睞。但目前為止,還沒(méi)有獲得這方面HSC體外擴(kuò)增的確鑿證據(jù)。

在加入FL、TPO(thrombopoietin) 、IL-6 和IL-11條件下,臍血HSC得以zui大程度地?cái)U(kuò)增。PDGF-BB和EGF則使人BMSCzui大程度地?cái)U(kuò)增。

神經(jīng)元祖細(xì)胞已從人皮質(zhì)培養(yǎng)物中成功分離,并在EGF和FGF-2條件下擴(kuò)增,200天不到的時(shí)間內(nèi)細(xì)胞數(shù)增加了150萬(wàn)倍。

過(guò)去十年內(nèi)這些體外干細(xì)胞和祖細(xì)胞擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)的開展歸功于重組細(xì)胞因子和細(xì)胞篩選技術(shù)的進(jìn)展,因此,發(fā)現(xiàn)新細(xì)胞因子和已有細(xì)胞因子的新功能可促進(jìn)干細(xì)胞擴(kuò)增研究。

另外, 系統(tǒng)性分析生長(zhǎng)因子受體的表達(dá)有助于設(shè)計(jì)干細(xì)胞體外擴(kuò)增培養(yǎng)的新方法.

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