抗生素耐藥性研究也許不再是追捧的研究熱點，但確實是我們大家都需要的一個研究方向，尤其是在流感肆掠的今天。

抗生素耐藥性研究也許不再是追捧的研究熱點，但確實是我們大家都需要的一個研究方向，尤其是在流感肆掠的今天。耐藥的細菌機制由基因組變化編碼，從點突變到預(yù)先存在的遺傳元件的組裝，再到從環(huán)境中水平導(dǎo)入基因。耐藥機制與編碼它們的基因變化譜之間存在多對多的關(guān)系。

囊性纖維化（cystic fibrosis，CF）是一種侵犯多臟器的遺傳疾病，主要表現(xiàn)為分泌腺功能紊亂、粘液腺增生、分泌液粘稠、汗液氯化鈉含量增高，機體細菌感染風險很高?；颊?受慢性呼吸道感染折磨，肺部問題經(jīng)常惡化，多數(shù)死于細菌感染。

病程早期，患者呼吸道中常見的分離病原菌是*，隨著病程發(fā)展，假單胞菌（Pseudomonas）數(shù)量開始增加，假單胞菌的粘液樣變種常常與肺功能迅速惡化有關(guān)。抗藥性假單胞菌感染使疾病治療變得更加棘手。

盡管抗生素可治療各種有害細菌的感染，但的研究表明，它們在某些條件下也可能助紂為虐，成為細菌的刺激物。一項研究表明，暴露在抗生素下的大腸桿菌快速出現(xiàn)耐藥性所需的基因突變，同時將群體規(guī)模增至三倍。

英國埃克塞特大學(xué)的Robert Beardmore是這篇文章的通訊作者。他表示：“我們?nèi)祟悘呐R床的角度來看，抗生素在某種意義上阻止了細菌增長。不過對細菌而言，抗生素可能是別的東西。在這個研究中，它也許是一種刺激物。”

生命科學(xué)的研究對象很多是肉眼不可見的微小事物。上世紀，科學(xué)家們發(fā)明了許多大型設(shè)備，比如冷凍電鏡和PCR儀。隨著科技進步，本世紀則涌現(xiàn)出許多精妙微小的新型設(shè)備，比如Nanopore的納米孔測序儀和微型光譜儀等“指尖上的儀器”。生物儀器開發(fā)已經(jīng)不可阻擋地邁入了量身定做的“微型”時代。

巴塞爾大學(xué)和馬克斯普朗克研究所的研究人員發(fā)表文章，報道“zui小實驗室”的運營情況。

他們建立了一個附帶自動分析軟件的新型芯片實驗室，這種集成設(shè)備可用于在動態(tài)控制的環(huán)境變化中研究單個細菌細胞的基因調(diào)控。令人驚訝的是，這種由微型芯片組裝成的“實驗室”尺寸僅為一個火柴盒大小。直徑約為千分之一毫米的頻道內(nèi)可容納2000個細菌單細胞生長，同時實現(xiàn)分頻道數(shù)據(jù)采集分析