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樣本加樣ELISA試劑盒技巧

閱讀:266發(fā)布時間:2017-8-15

樣本加樣ELISA試劑盒技巧

ELISA試劑盒實驗有很多關(guān)鍵技術(shù)點,在前面的資訊內(nèi)容中也為咱們介紹過不少。近段時間,不少的客戶通過留言或來電都咨詢過ELISA試劑盒加樣的技巧,今天,我司就為咱們具體介紹:
1.細(xì)胞上清:
前處理有必要是細(xì)胞離心去掉,每孔直接加100μl即可。假設(shè)濃度太高需稀釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
2.腦脊液:
前處理有必要是細(xì)胞離心去掉,每孔直接加100μl即可。假設(shè)濃度太高需稀釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
3.血清血漿:
請參與ELISA試劑盒50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本,如稀釋量大,請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與,缺少部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補償至100ul。
A 血清標(biāo)本應(yīng)是天然凝聚后,取上清,防止在冰箱中凝聚血液;
B 血漿標(biāo)本,舉薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時查看,標(biāo)本收集后請分裝,凍存于-20℃,防止重復(fù)凍融。
C 血清標(biāo)本不該添加任何防腐劑或抗凝劑;
D 標(biāo)本應(yīng)清澈通明,查看前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去掉。
E 請勿運用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本查看,否則效果將不。

4.組織勻漿液的樣本
要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶克制劑,防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解,構(gòu)成查看效果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白品種多,含量豐盛,實驗參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行,否則就會影響實驗效果。具體是參與50 ul樣本分析緩沖液后加50 ul標(biāo)本,需稀釋時,請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與,缺少部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補償至100ul。


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