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江蘇菲亞生物科技有限公司
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臨床考核血清盤的制備要求
2018-3-23 閱讀(1146)
首先，我們應(yīng)該采取標(biāo)本，采用人的原血清。因?yàn)檠獦颖P中的樣本是不能含防腐劑的，或者里面只是含有及其微量的不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的防腐劑也是可以的。然后，血清盤里所包含的陰性樣本和陽(yáng)性樣本是各占一半的。這個(gè)血清盤應(yīng)該具有相應(yīng)的穩(wěn)定性才能繼續(xù)以下操作：
1、 采用人的原血清；
2、 血清盤應(yīng)具有相應(yīng)的穩(wěn)定性；
3、 血清盤中樣本不含防腐劑，或只含極微量的、不影響檢驗(yàn)結(jié)果的防腐劑；
4、 血清盤所包含的陰性樣本和陽(yáng)性樣本約各占一半；
5、 陽(yáng)性樣本中，應(yīng)有一定數(shù)量的強(qiáng)陽(yáng)性和弱陽(yáng)性樣本；
6、 血清盤中應(yīng)有一定數(shù)量的臨界值上、下含量的樣品，以檢驗(yàn)試劑的靈敏度。
7、 血清盤中應(yīng)包含與該項(xiàng)檢驗(yàn)相關(guān)的病種樣本和已積知具有干擾物質(zhì)（RF因子）的樣本。
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