污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
上海繼譜電子科技有限公司
上海繼譜電子科技有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號JPJD-6L
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時間：2017-12-07 21:14:25瀏覽次數(shù)：536次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線上海繼譜干式*采用式的3種方式同時溶解，恒溫加熱、循環(huán)水泵、搖擺震蕩，有效的提高解凍時間，只需10-20/min，水溫更均勻，融解更快捷，拒絕傳統(tǒng)“單獨"蠕動泵帶動水循環(huán)，使*受熱不均勻，無法在短時間內(nèi)融化血漿。
*價格,*溶解*功能
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產(chǎn)品簡介：
GIPP品牌全自動*又稱（恒溫解凍儀）采用微電腦溫控系統(tǒng)，控溫精度高并且穩(wěn)定。利用水循環(huán)系統(tǒng)進行解凍，迅速、充分、無瞬間溫差，溫度均衡，不會破壞血漿的有效成分。利用隔水膜袋隔水解凍，*實現(xiàn)干式解凍的目的。解凍結(jié)束后*外觀干燥、透明、無水漬、無污物，標簽不會模糊、脫落，可有效避免交叉感染。
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《客戶必讀：》
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適用范圍：
適用于血液中心，臨床*、醫(yī)院、血液制品生產(chǎn)單位，醫(yī)學實驗室，減少了工序，為搶救病人節(jié)省了時間，方便了醫(yī)務(wù)工作者，是血庫理想的配套工具。節(jié)能減排、節(jié)約水資源；融漿過程不使用一次性塑料袋包裹*，保護環(huán)境減少污染。
,*溶解*功能
產(chǎn)品特征：
1.全自動*采用*循環(huán)水泵，*、使用壽命長。
2.溫度、時間可默認或隨機設(shè)定，適合您各種樣品的不同“定時”和“溫升”需求。。
3.水箱密封式設(shè)計，可*不用換水，加入消毒劑（氯片）效果更好，節(jié)約資源的同時并有效的減輕了換水負擔。儀器不會有水漬、污物溢出，保護環(huán)境和操作人員。
4.隔水膜袋采用科研高分子材料制造，無毒、無味、使用壽命長。如有*破裂，因有隔水膜袋包裹，不會造成血漿滲漏，污染其他樣品及儀器。
5.上海繼譜干式*采用式的3種方式同時溶解， 恒溫加熱、循環(huán)水泵、 搖擺震蕩 ，有效的提高解凍時間，只需10-20min±2min，水溫更均勻，融解更快捷，拒絕傳統(tǒng)“單獨”蠕動泵帶動水循環(huán)，使*受熱不均勻，無法在短時間內(nèi)融化血漿。
6.加熱裝置由自動測溫器、溫度傳感器、傳感電纜和高效加熱組成。
7.數(shù)字顯示水溫和所剩下的融化時間，設(shè)置時間到達時報警提示，低水位時自動報警，并且自動停止加熱。
8.立式帶萬向輪，方便移動；機身整體加厚，質(zhì)量更堅。
9.溫度校準：用標準溫度計進行校準。
,*溶解*功能
技術(shù)參數(shù)：
| 型號 | JPJD-4L | JPJD-6L | JPJD-8L | JPJD-10L | JPJD-12L |
| 解凍袋數(shù) | 4-8袋 | 6-12袋 | 8-16袋 | 10-20袋 | 10-24袋 |
| （50-200ml） | |||||
| 電源 | 220V 50HZ | ||||
| 功率 | 2000W | ||||
| 解凍時間 | 10-20min±2min | ||||
| 控溫范圍 | 室溫-100℃ | ||||
| 控溫精度 | ≤±0.5℃ | ||||
| 定時范圍 | 1-9999min | ||||
| 默認設(shè)定 | 溫度37℃時間20min | ||||
| 重量 | 32KG | 45KG | |||
| 外形尺寸 | 520*570*1200 | 700*670*1200 | |||
| 加水量 | 46KG | 86KG | |||
| 循環(huán)水量 | 28L/min | 56L/min | |||
福建全自動恒溫解凍儀 深圳全自動* 廣東全自動*
*溶解的血液制品臨床應(yīng)用管理辦法
一、管理要求
（一）*全血及血液成分的臨床應(yīng)用管理要求。醫(yī)院設(shè)立由醫(yī)院、業(yè)務(wù)主管部門及相關(guān)科室負責人組成的臨床輸血管理委員會，做好以下管理工作：
1.*來源管理。醫(yī)院臨床治療所使用的全血及血液成分應(yīng)由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門的血站供給（開展的患者自體儲血、自體輸血除外）。輸注前經(jīng)過輸血相容性檢測，確定與受血者相容。因應(yīng)急用血需要臨時采集血液時，必須遵守《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法（試行）》相關(guān)規(guī)定。
2.程序管理。制定包括全血及血液成分庫存管理（包括用血計劃、入庫、復(fù)核、保存等），患者用血需求評估，輸血治療告知程序，輸血前實驗室檢查，輸血申請（包括血液成分選擇，填寫申請，血樣采集，*接收并審核等），輸血相容性檢測，全血及血液成分的發(fā)放，臨床輸注管理（包括核對、輸注、監(jiān)測等），輸血不良反應(yīng)的監(jiān)測、評估及處理，輸血治療效果評估等臨床用血各階段的操作程序。3.人員管理。輸血相關(guān)醫(yī)技人員應(yīng)掌握成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護技術(shù)，包括成分輸血和自體輸血以及其它血液替代品或相關(guān)藥物等。臨床輸血相關(guān)的醫(yī)護人員要詳細核對患者與*溶解的血液制品的相關(guān)信息，確保輸血安全。4.臨床用血分級管理。（1）根據(jù)本醫(yī)院特點，制定不同級別臨床醫(yī)師的申請用血量權(quán)限。（2）主治醫(yī)師以上職稱（含）的臨床醫(yī)師負責簽發(fā)輸血申請單。（3）一次臨床用血、備血量超過2000毫升時，需經(jīng)*（血庫）醫(yī)師會診，由用血科室主任和*（血庫）會診醫(yī)師簽名后報醫(yī)務(wù)處（科）批（4）緊急情況下臨床醫(yī)師可以高于上條所列權(quán)限使用全血及血液成分，并嚴格記錄救治過程。（二）*血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品的管理要求。1.來源的管理。根據(jù)《生物制品批簽發(fā)管理辦法》和《關(guān)于進一步實施*溶解的血液制品批簽發(fā)工作的通知》有關(guān)規(guī)定，*使用經(jīng)國家審批的血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品。藥庫設(shè)置*血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品藥品待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)，且應(yīng)嚴格劃分。需詳驗檢驗報告書，進口者還需查驗進口藥品注冊證及審批簽發(fā)的報告。入庫藥品按照說明書要求貯存。2.應(yīng)用的管理。（1）醫(yī)務(wù)人員要嚴格掌握血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品特別是*等使用的適應(yīng)癥和禁忌癥。（2）對使用血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品進行有效地的血液警戒和藥物警戒。
*生產(chǎn)廠家*生產(chǎn)采購*生產(chǎn)供應(yīng)
北京*生產(chǎn)上海*生產(chǎn)天津*生產(chǎn)重慶*生產(chǎn)廣東*生產(chǎn)江蘇*生產(chǎn)浙江*生產(chǎn)湖南*生產(chǎn)湖北*生產(chǎn)福建*生產(chǎn)廣西*生產(chǎn)山東*生產(chǎn)山西*生產(chǎn)河南*生產(chǎn)河北*生產(chǎn)四川*生產(chǎn)江西*生產(chǎn)安徽*生產(chǎn)貴州*生產(chǎn)吉林*生產(chǎn)遼寧*生產(chǎn)陜西*生產(chǎn)云南*生產(chǎn)寧夏*生產(chǎn)甘肅*生產(chǎn)新疆*生產(chǎn)西藏*生產(chǎn)青海*生產(chǎn)香港*生產(chǎn)澳門*生產(chǎn)中國臺灣*生產(chǎn)海南*生產(chǎn)黑龍江*生產(chǎn)內(nèi)蒙古*生產(chǎn)021-6768 0161 ：馮 177 6515 6586 275 502503
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