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細(xì)胞培養(yǎng)

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人原細(xì)胞培養(yǎng)方法。

2020-8-12  閱讀(198)

人原細(xì)胞分離與培養(yǎng):

人原細(xì)胞是出了名的難養(yǎng),對培養(yǎng)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)操作的要求更苛刻。人原細(xì)胞在體外通常只能傳代少數(shù)

幾次,某些人原細(xì)胞(如神經(jīng)元細(xì)胞)甚至無法進(jìn)行傳代。對于研究人員來說,如何才能經(jīng)濟(jì)高效地

培養(yǎng)好人原細(xì)胞,并圍繞這有限幾次傳代的細(xì)胞設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),是更大的一個(gè)挑戰(zhàn)。

人原細(xì)胞是取材于切除的動物組織,通過酶處理,在適當(dāng)?shù)臈l件下培養(yǎng)直至達(dá)到足夠的數(shù)量。分離的

人原細(xì)胞有兩種類型:貼壁細(xì)胞(錨定依賴性生長)和懸浮細(xì)胞(錨定非依賴性),貼壁細(xì)胞多來自

器官組織,而懸浮細(xì)胞多來自血液系統(tǒng)的細(xì)胞。

從組織制備原代細(xì)胞,即使捱過了極其嚴(yán)苛的解離步驟,不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆蛛x操作可能會導(dǎo)致細(xì)胞生長緩

慢、表型不一致甚至細(xì)胞污染,特別是由于組織中可能含有細(xì)菌等微生物,污染問題對于人原細(xì)胞的

分離和培養(yǎng)是一個(gè)很大的隱患。而為了讓研究人員不再為這些問題頭疼,現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)了一些細(xì)胞公

司可供應(yīng)現(xiàn)成的人原細(xì)胞,并對應(yīng)配有充分優(yōu)化的培養(yǎng)基和實(shí)驗(yàn)方案,這使得人原細(xì)胞的培養(yǎng)和研究

比以往要輕松得多。

而對于具備自主從組織中獲取人原細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)室,也建議以商業(yè)化的人原細(xì)胞作為對照,采用均一性

和穩(wěn)定性更好的P2/P3代次進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并用專門的原代細(xì)胞培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),大限度提高人原細(xì)胞的

生長。

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