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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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15000017673

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機:
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.kytsldc.cn/st582730/
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腸道腺病毒41型探針法檢測試劑盒 血清/培養(yǎng)基
腸道腺病毒41型探針法檢測試劑盒 血清/培養(yǎng)基
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-08-15 12:47:08瀏覽次數:277

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【簡單介紹】
貨號 ?BJ-P9517
腸道腺病毒41型探針法檢測試劑盒公司正在出售的產品:b5還原酶3抗體
CWC22蛋白抗體
銅轉運蛋白CUTC抗體
CUTL1蛋白抗體
抗體

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育詳細描述:
產品名稱:腸道腺病毒41型探針法檢測試劑盒
英文名稱:Enteric Adenovirus41
貨號:BJ-P9517
規(guī)格:50T
分類:熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

QQ截圖20191105160137.jpg

實驗過程:
一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允?/span>DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

310×PCR Buffer

42mM dNTPmix:含dATPdCTP、dGTPdTTP2mM

5Taq

二、操作步驟1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM               2μl
引物210PM              2μl

Taq

酶(2U/μl            1μl

DNA

模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min。

3.結束反應,PCR產物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

操作。

底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

使用方法: 產品僅用于科研
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

1.標記 6 個離心管,分別為 7,65,43,2

2.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

3. 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7.用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。

8.如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9.如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

一步式 RT-PCR Mix 1mL  動物細胞核蛋白微量制備試劑盒100

RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100  動物上皮細胞生長因子5mL

即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50  動物 RNAout(TRIzol) 250mL

即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒300  動物 RNAout(TRIzol) 100mL

通用型全基因組擴增試劑盒30  動物 DNAout250mL

電泳級丙溶液 ( 干粉型 )200mL  冷凍型血液 RNA 保存液100mL

電泳級甲叉雙丙 25g  酪蛋白50g

電泳級 TEMED1.5mL  昆蟲種屬鑒定 PCR Mix100

電泳級過0.1gx10  昆蟲細胞裂解液50mL

電泳級尿素100g  口腔角質細胞生長因子5mL

大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa檢測試劑盒

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa檢測試劑盒

大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa檢測試劑盒

大鼠蛋白激酶G(PKG)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原(COL2)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原α1(COL2α1)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX)elisa檢測試劑盒

腸道腺病毒41型探針法檢測試劑盒實驗外包:

1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILACiTRAQ、TMTLabel-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學:GC-MS、LC-MSNMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建



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