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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-21 16:35:43瀏覽次數(shù)：372
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中文名稱：kFluor555標記抗小鼠免疫熒光染色試劑盒
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：300T
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164981
產(chǎn)品介紹：
適用于細胞或組織切片的免疫熒光染色。在有適當?shù)囊豢箼z測特定的目標蛋白時，就可以使用免疫熒光染色試劑盒檢測到紅色、綠色或藍色等熒光。含有kFluor555標記的驢抗小鼠IgG(H+L)抗體，可以用于檢測小鼠來源的相應一抗，觀察到的顏色為非常鮮艷的紅色。kFluor555（Ex/Em：555nm/565nm）是一種常用的非常明亮的紅色熒光探針。它比絕大部分常用的紅色熒光探針更加明亮，更加不容易淬滅，而且背景更低。kFluor555的熒光光譜和Cy3非常接近。 本試劑盒提供了含有熒光標記抗體穩(wěn)定劑的免疫熒光染色二抗稀釋液，可以確保熒光標記抗體稀釋后在4℃可以保存長達6個月，并且在6個月內(nèi)至少可以重復使用10次。 本試劑盒含有抗熒光淬滅封片液，可以使熒光更加持久。 本試劑盒對于六孔板內(nèi)的細胞樣品或常規(guī)切片，至少可以檢測300個樣品。 注意事項 1. 需熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡。 2. 在使用抗熒光淬滅封片液的情況下可以減緩淬滅，但仍宜盡量避光，特別是需要盡量縮短在熒光顯微鏡下的觀察時間。 3. 熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，染色后宜盡快進行熒光顯微鏡下的觀察。如果不能及時觀察可以4℃避光保存，但存放時間通常不宜過一周，隨著存放時間的延長可能會導致觀察效果越來越差。免疫熒光染色效果的好壞和一抗的關系非常密切。建議選購有較多文獻報道的并注明可以用于免疫熒光染色的一抗用于本實驗。 4. 如果觀察時發(fā)現(xiàn)熒光過弱，可以適當提高一抗的濃度；如果熒光還是比較弱，可以適當提高熒光標記抗體的濃度。 5. 需自行配制用于免疫熒光染色的相關試劑，需自備蓋玻片和載玻片。 6. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
數(shù)字化表觀基因組*分析技術試劑盒
父母印記（IMPRINTING）基因克隆技術試劑盒
等位基因特異性表達分析試劑盒
細胞去甲基化處理試劑盒
基因組DNA體外*甲基化（sss1）處理試劑盒
小鼠鋅結合α2-糖蛋白1(αZGP1)elisa ，英文名： αZGP1 ELISA Kit
兔子轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測試劑盒rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 96T/48T
牛轉化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒 Bovine ansforming growth factors β2,TGFβ2 ELISA Kit
英文名稱HumanFIIELISAKit人II(FII)ELISAKit規(guī)格：96T/48T
蛋白巰基化(S-thiolation)同位素法分析試劑盒20次
Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3elisa大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa規(guī)格：96T/48T
kFluor555標記抗小鼠免疫熒光染色試劑盒小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)elisa檢測試劑盒
小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)elisa分析檢測試劑盒
小鼠內(nèi)毒素（ET）elisa檢測試劑盒
小鼠內(nèi)毒素(ET)elisa檢測試劑盒
小鼠腦指蛋白(BFP)elisa檢測試劑盒
生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
