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牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,2mg/mL

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更新時間:2018-06-15 14:29:15瀏覽次數(shù):346次

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產(chǎn)品簡介

牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,2mg/mL本產(chǎn)品為通用型標(biāo)準(zhǔn)品, 被*為比色法蛋白濃度測定中蛋白定量的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn);穩(wěn)定純度高,在 0.9% 的超純生理鹽水溶液(加有 0.05% 的疊)中提供,室溫下穩(wěn)定;
準(zhǔn)確*,與 NIST 標(biāo)準(zhǔn)品比較,精確配制為 2.00毫克/毫升;使用方便,可選擇 1 毫升的安瓿包裝。

詳細(xì)介紹

 

牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,2mg/mL

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規(guī)格

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牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,2mg/mL

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詢價

 

本產(chǎn)品為通用型標(biāo)準(zhǔn)品, 被*為比色法蛋白濃度測定中蛋白定量的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn);穩(wěn)定純度高,在 0.9% 的超純生理鹽水溶液(加有 0.05% 的疊氮)中提供,室溫下穩(wěn)定;準(zhǔn)確*,與 NIST 標(biāo)準(zhǔn)品比較,精確配制為 2.00毫克/毫升;使用方便,可選擇 1 毫升的安瓿包裝

RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時,變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表:

Protease Inhibitors Cocktail for General Use 

Protease Inhibitors Cocktail for Mammalian Cells 

Protein Coupling Kit  

Proteinase K Solution(蛋白酶K溶液),10mg/mL

Raffinose Solution(棉子糖溶液),20% 

Regular Washing Solution,5X

Ribonuclease A Solution, 10mg/mL

RIPA Buffer with EDTA & EGTA 

RIPA Buffer with EGTA 

RIPA Buffer with EGTA 

RIPA Buffer with Glycerol,2X 

RIPA Buffer with Triton and Glycerol,2X 


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