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產(chǎn)生用于測序和突變的單鏈噬菌粒 DNA
概述
M13KO7 是 M13 噬菌體。其具有 P15A 的復(fù)制起點和 Tn903kanameisu抗性基因，這兩個片段插入 M13 的復(fù)制起點。 M13KO7 在沒有噬菌粒 DNA的條件下也能復(fù)制。當存在一個攜帶有野生型的M13 或 f1 復(fù)制起點的噬菌粒時，單鏈噬菌?？梢酝暾b，并分泌到培養(yǎng)基中。該特性使其便于生產(chǎn)用作突變和測序的單鏈噬菌粒 DNA。 M13KO7攜帶kanameisu抗性標記。
來源
M13KO7 噬菌體上清按照標準程序分離自受侵染的 E. coli ER2738。
濃度
1.0 X 1011 pfu/ml。
注意事項
NEB 不推薦將 M13KO7 作為一個克隆載體使用。構(gòu)建噬菌體展示文庫，推薦使用 Ph.D.™ 肽庫展示克隆系統(tǒng)（詳見 251 頁）。
相關(guān)產(chǎn)品
抗 M13 pIII 單克隆抗體
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M13KO7 是 M13 噬菌體。其具有 P15A 的復(fù)制起點和 Tn903kanameisu 抗性基因，這兩個片段插入 M13 的復(fù)制起點。 M13KO7 在沒有噬菌粒 DNA的條件下也能復(fù)制。當存在一個攜帶有野生型的M13 或 f1 復(fù)制起點的噬菌粒時，單鏈噬菌?？梢酝暾b，并分泌到培養(yǎng)基中。該特性使其便于生產(chǎn)用作突變和測序的單鏈噬菌粒 DNA。 M13KO7攜帶kanameisu抗性標記。
來源
M13KO7 噬菌體上清按照標準程序分離自受侵染的 E. coli ER2738。
濃度
1.0 X 1011 pfu/ml。
注意事項
NEB 不推薦將 M13KO7 作為一個克隆載體使用。構(gòu)建噬菌體展示文庫，推薦使用 Ph.D.™ 肽庫展示克隆系統(tǒng)（詳見 251 頁）。
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來源
M13KO7 噬菌體上清按照標準程序分離自受侵染的 E. coli ER2738。
濃度
1.0 X 1011 pfu/ml。
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