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北京眾力挽生物科技有限公司

分析BD流式細胞儀與顯微鏡的區(qū)別

時間：2022-4-15閱讀：257
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BD流式細胞儀①采用激光作為激發(fā)光源，保證其具有更好的單色性與激發(fā)效率;
②利用熒光染料與單克隆抗體技術結合的標記技術，保證檢測的靈敏度和特異性;
③用計算機系統(tǒng)對流動的單細胞懸液中單個細胞的多個參數(shù)信號進行數(shù)據(jù)處理分析，保證了檢測速度與統(tǒng)計分析性。
BD流式細胞儀與顯微鏡的區(qū)別：
區(qū)別流式細胞儀顯微鏡
光源激光自然光、燈光
對象細胞、生物粒子細胞、組織等
承載工具鞘液及流動室載玻片
檢測信號光學信號形態(tài)及染色
放大方式PMT、放大電路目鏡×物鏡、光學放大
統(tǒng)計計算機，>5000人工，200
結果多參數(shù)，綜合分析簡單，單參數(shù)　　
BD流式細胞儀的分選技術要求：
•分選速度：單位時間內(nèi)分選的細胞數(shù)量。與懸液中細胞的含量成正比。
•分選純度：分選出的目的細胞占所有收獲細胞的百分率。
•分選收獲率：實際收獲的分選細胞與設定通過測量點的分選細胞之間的比率。與純度成反比。
•分選得率：從一群體細胞懸液中分辨出目的細胞的總量，再經(jīng)分選后得到目的細胞的實際得率。與分選速度成反比。

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