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高效液相色譜法測定豆類食品中的游離神經(jīng)遞質類氨基酸

時間:2024-5-7閱讀:61
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神經(jīng)遞質類氨基酸是人體內的重要組成物質,參與各種代謝途徑,可通過調控中樞神經(jīng)元的興奮或抑制,參與神經(jīng)元信息傳遞、認知、學習和記憶等過程。神經(jīng)遞質類氨基酸主要有γ-氨基丁酸、天冬氨酸和天冬酰胺等,可分為興奮性和抑制性兩類,興奮性神經(jīng)遞質類氨基酸包括天冬氨酸等,抑制性神經(jīng)遞質類氨基酸包括 γ-氨基丁酸等。γ-氨基丁酸參與調節(jié)學習和記憶過程[8?9] ,γ-氨基丁酸還能改善睡眠和預防抑郁 ,天冬氨酸與智能、情緒和警覺性有關。天冬酰胺可通過天冬酰胺合酶由天冬氨酸合成,該酶的缺陷會導致大腦結構異常和認知障礙。

神經(jīng)遞質類氨基酸不僅在神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮著重要的作用,在非神經(jīng)系統(tǒng)中也有重要的生理意義。γ-氨基丁酸能調節(jié)免疫、保護和改善胰島功能。人類飲食不僅直接影響身體狀況,也會影響大腦功能和精神狀態(tài)。食品是神經(jīng)遞質類氨基酸的天然來源,飲食調整和補充在神經(jīng)疾病等許多疾病的治療中有積極的作用。神經(jīng)遞質類氨基酸廣泛存在于食品中,其中黃豆、黑豆、紅小豆和綠豆等豆類食品不僅含有豐富的神經(jīng)遞質類氨基酸,同時也是人們膳食中普遍常見且需要的部分。因此,建立 黃豆、黑豆、紅小豆和綠豆這 4 種豆類食品中神經(jīng)遞質類氨基酸的檢測方法非常有必要。

目前,氨基酸和神經(jīng)遞質的檢測方法主要有高效液相色譜(HPLC)法、液質聯(lián)用(LC-MS) 法、離子色譜法、氣質聯(lián)用(GC-MS)法等。其中,液相色譜法和氣質聯(lián)用法檢測氨基酸需要做柱前衍生化處理,前處理過程復雜,而氨基酸自動分析儀法耗時比較長。

實驗方法

標準溶液的配制 

分別稱取適量的天冬氨酸、天冬酰胺和 γ-氨基丁酸標準品用超純水配制成 1 mg/mL 單標標準品儲備液,儲存于 4 ℃ 冰箱中。取適量各標準儲備液,用超純水稀釋成 0.5 mg/mL 混合標準溶液,用于繪制標準曲線。

液相色譜條件 

色譜柱:Agilent Zorbax SB-Aq RRHT(3.0 mm×100 mm, 1.8 μm);柱溫:25 ℃;

流速:0.3 mL/min;進樣量:1 μL。流動相為:A 為 0.5 mmol/L 乙酸銨水溶液,B 為甲醇;梯度洗脫程序:0~1 min, 30% B;1~2 min,30%~90% B;2~3 min,90% B;3~4 min,30% B。

色譜柱的選擇 

分別使用 SB-C18(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm)、Zorbax SB-Aq RRHT(3.0 mm×100 mm, 1.8 μm)和 Eclipse Plus C18 RRHD(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm)三種不同的色譜柱對 1 μg/mL 的天冬氨酸、天冬酰胺和 γ-氨基丁酸混合標準品溶液進行檢測,考察色譜柱對目標化合物的分離效果及峰形的影響。

流動相的優(yōu)化 

首先分別使用水-甲醇和水-乙腈作為流動相進行檢測,考察對目標化合物響應強度的影響,然后分別使用 0.1% 甲酸水溶液-甲醇、0.5 mmol/L 乙酸銨水溶液-甲醇作為流動相進行檢測,考察對目標化合物分離度和峰形的影響。

柱溫的選擇 

分別使用 20、25、30、35、40、45 ℃ 柱溫進行檢測,考察柱溫對目標化合物響應強 度的影響。

質譜條件 

離子源:電噴霧電離源(ESI);掃描方式:正離子掃描;監(jiān)測模式:多反應監(jiān)測(MRM);離子源溫度:550 ℃;離子化電壓:4500 V;霧化氣(N2 )壓力:55 psi;氣簾氣(N2 )壓力:35 psi;輔助加熱氣 (N2 )為 55 psi;

樣品前處理,采用水作為溶劑,超聲提取目標化合物。分別稱取粉碎后過 60 目篩的黃豆、黑豆、紅小豆和綠豆粉末 2.5 mg 于 1.5 mL 離心管中,加入 1 mL 超純水,渦旋混勻后,超聲提取 30 s,以 13500 r/min 離心 10 min,取上清液經(jīng) 0.22 μm 濾膜過濾,供 UPLC-MS/MS 分析。


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