2018年8月10日，上海——近日，科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界賽默飛世爾科技(以下簡稱：賽默飛)與上海桐樹生物科技有限公司(以下簡稱：桐樹生物)宣布正式達(dá)成戰(zhàn)略合作。雙方將基于賽默飛ABI&Ion Torrent平臺在腫瘤體外診斷領(lǐng)域展開深入合作，致力于腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品的研究和開發(fā)，加快腫瘤基因檢測服務(wù)在中國臨床腫瘤市場的落地執(zhí)行，從而更好地惠及全中國的腫瘤患者。
作為腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療分子診斷領(lǐng)域技術(shù)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化企業(yè)，桐樹生物與賽默飛的攜手是無疑是一次強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合。桐樹生物將基于賽默飛ABI&Ion Torrent平臺進(jìn)行腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品的開發(fā)，賽默飛也將相應(yīng)地成立對接桐樹生物R&D部門的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，助力其產(chǎn)品研發(fā)。雙方將各取所長，共同促進(jìn)臨床醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化，為臨床腫瘤市場提供的整體測序解決方案，進(jìn)一步提升國內(nèi)臨床檢測水平。
“作為科學(xué)服務(wù)行業(yè)領(lǐng)域的世界，賽默飛將充分發(fā)揮其在精準(zhǔn)醫(yī)療檢測診斷的技術(shù)優(yōu)勢，從而推動精準(zhǔn)醫(yī)療在中國的發(fā)展和應(yīng)用。”賽默飛大中華區(qū)總裁艾禮德(Tony Acciarito)對此次合作充滿了期待，“腫瘤伴隨診斷是賽默飛提供的精準(zhǔn)醫(yī)療整體解決方案當(dāng)中的重要一環(huán)，我們很高興能攜手桐樹生物，共同研發(fā)出高品質(zhì)分子診斷解決方案，為中國腫瘤患者帶來高標(biāo)準(zhǔn)的檢測結(jié)果，加速腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展。”
近年來基因檢測技術(shù)發(fā)展迅猛，已經(jīng)成為臨床腫瘤個(gè)性化治療和監(jiān)測的重要工具。高通量測序技術(shù)(NGS)作為基因組學(xué)研究領(lǐng)域突破性的新技術(shù)，已經(jīng)成為腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域極其重要的技術(shù)手段，能從分子各個(gè)水平反映腫瘤信號特征，全面整合分析變異信息，幫助推動腫瘤的個(gè)體化診斷。液體活檢是近年來腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展中的一項(xiàng)重要技術(shù)突破?；贜GS高通量測序技術(shù)，通過檢測和分析血液中的游離DNA來判斷癌癥的發(fā)展演變，具有性、可多次取樣、有效克服腫瘤異質(zhì)性等優(yōu)勢，在腫瘤早期篩查和診斷、動態(tài)監(jiān)測、預(yù)后判斷等方面擁有巨大的臨床應(yīng)用前景。
賽默飛始終致力于推動中國精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展與創(chuàng)新，旗下Applied Biosystems 3500/3500xL Dx基因分析儀已獲得中國食品(CFDA)的批準(zhǔn)，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床診斷。3500/3500xL Dx是一種自動化的8道/24道毛細(xì)管的基因分析儀，適合大量的測序和高分辨率片段分析，旨在滿足臨床研究中的各種應(yīng)用包括STR、微衛(wèi)星分析、雜合性缺失、SNP驗(yàn)證和篩選，以及從頭測序和重測序突變圖譜分析，它為臨床實(shí)驗(yàn)室?guī)砹烁呔_度、更高性能，更高通量以及更高的生產(chǎn)力，確保任何醫(yī)院的通量需求都能靈活滿足。
此外，DA 8600高通量基因測序儀也獲得中國食品(CFDA)的批準(zhǔn)，適應(yīng)癥變更為“用于胎兒染色體21三體、18三體、13三體的非整倍體檢測，人體基因位點(diǎn)的檢測”，可用于腫瘤和遺傳疾病等人體基因位點(diǎn)的檢測。這是目前中國由CFDA批準(zhǔn)的可用于腫瘤和遺傳疾病臨床檢測的高通量測序儀，可廣泛應(yīng)用于各醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢測中心。
賽默飛新推出的Ion Torrent Oncomine Lung cfTNA Research Assays是高靈敏度多生物標(biāo)志物的新一代測序Assay，檢測血液中游離的DNA和RNA，能為客戶提供簡單穩(wěn)定可靠的基于多重PCR的文庫構(gòu)建試劑，涵蓋與肺癌相關(guān)的標(biāo)記包括ALK、RET和ROS1融合突變、拷貝數(shù)變異、MET基因14外顯子跳躍缺失以及SNV和Indels，精確檢出低頻突變，cfTNA檢測下限低至0.1%。
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