應(yīng)用領(lǐng)域：
☆ 細胞屏障（血腦屏障、鼻黏膜及消化道屏障等）的特性
☆ 上皮細胞、內(nèi)皮細胞、貼壁細胞等的跨膜電阻測量
☆ 緊密連接動力學(xué)
☆ 新型藥物研發(fā)
☆ 藥物或毒物對細胞屏障功能的影響
☆ 腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移
☆ 免疫細胞在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用
設(shè)備特點：
☆ 不干擾細胞正常生長環(huán)境--測量的數(shù)值更加真實
☆ 超長時間全自動實時分析--測量的數(shù)據(jù)更加完整
☆ 測量采用更寬的頻率范圍--擬合的數(shù)據(jù)更加精確
☆ 構(gòu)建的數(shù)理模型更加細致--電生理參數(shù)更加豐富
☆ 可兼容多種類型培養(yǎng)插件--耗材選擇更加多樣化
基本參數(shù)：
☆ 可以直接讀取細胞屏障層的電阻值TEER (Ω.cm2)；
☆ *兼容常用廠家的Transwell細胞培養(yǎng)皿。包括BD，Biosciences，Corning，Bio-One，Millipore等。無儀器自帶耗材和其他額外耗材；
☆ 細胞模塊可以同時容納6/24/48/72/96個培養(yǎng)皿。每個培養(yǎng)皿都有三種型號可選：小孔型（“24孔"型Transwell培養(yǎng)皿），中孔型（“12孔"型Transwell培養(yǎng)皿），大孔型（“6孔"型Transwell培養(yǎng)皿）；
☆ cellZscope細胞模塊是放置于標準的細胞培養(yǎng)箱中，實時動態(tài)監(jiān)測，可以監(jiān)測數(shù)秒到數(shù)周的細胞動態(tài)生物學(xué)行為變化。
技術(shù)原理：
表皮或內(nèi)皮細胞之間通過緊密連接形成一層具選擇性的細胞屏障，細胞屏障不僅控制鄰近細胞間間隙對各種溶解物的擴散滲透率，而且調(diào)控跨細胞物質(zhì)轉(zhuǎn)運。細胞屏障的存在一方面保護了機體免受有害物質(zhì)的傷害，另一方面也限制了治療性藥物的進入。
細胞屏障的通透性可以通過跨膜電阻（即TEER，Transepithelial resistance)來反映，細胞屏障的通透性與跨膜電阻TEER之間的關(guān)系為：通透性越高TEER越低，反之亦然
4種不同型號可供選擇：cellZscopeE、cellZscope+、cellZscope2、cellZscope3
cellZscopeE
☆ 入門級的cellZscopeE型號更靈活，如果您沒有較高的通量檢測，可以選擇cellZscopeE
☆ 多達6個通道的TER檢測
☆ 細胞培養(yǎng)環(huán)境下實時長時間檢測
☆ 可以兼容多種transwell小室
☆ 操作簡單，清洗方便
cellZscope2
☆ cellZscope2型號為基于阻抗的細胞監(jiān)測提供了一些全新的體驗
☆ 在時間分辨率達到了新的高性能基準。多通道數(shù)據(jù)采集使cellZscope2提供了快速、*的阻抗輸出
☆ 特殊的易用性，更換培養(yǎng)基等細胞培養(yǎng)常規(guī)操作，無需插拔數(shù)據(jù)線，數(shù)據(jù)穩(wěn)定性更高
☆ cellZscope2更快的性能允許更高的吞吐量。在實驗前，實驗中和實驗后，方便細胞模塊與控制模塊的數(shù)據(jù)對接
cellZscope2
☆ cellZscope2型號為基于阻抗的細胞監(jiān)測提供了一些全新的體驗
☆ 在時間分辨率達到了新的高性能基準。多通道數(shù)據(jù)采集使cellZscope2提供了快速、*的阻抗輸出
☆ 特殊的易用性，更換培養(yǎng)基等細胞培養(yǎng)常規(guī)操作，無需插拔數(shù)據(jù)線，數(shù)據(jù)穩(wěn)定性更高
☆ cellZscope2更快的性能允許更高的吞吐量。在實驗前，實驗中和實驗后，方便細胞模塊與控制模塊的數(shù)據(jù)對接
cellZscope3
☆ 四個細胞模塊，每個有24個孔，可以連接到一個cellZscope3控制器，同時測量96個孔
☆ 自動化的，快速的全程監(jiān)控，獲得數(shù)天或數(shù)周的長期監(jiān)測數(shù)據(jù)
☆ 特殊的易用性，更換培養(yǎng)基等細胞培養(yǎng)常規(guī)操作，無需插拔數(shù)據(jù)線，數(shù)據(jù)穩(wěn)定性更高
☆ 時間分辨率高：cellZscope3每30秒完成單個細胞模塊即24孔的檢測
應(yīng)用案例：
跨膜電阻實時無標記細胞動態(tài)分析儀可以檢測Caco-2細胞屏障的完整性
用跨膜電阻（TEER）值法檢測Caco-2細胞屏障的完整性。Caco-2細胞以5×103細胞/孔的密度接種于Transwell小室中。一周每隔一天更換一次新鮮培養(yǎng)基，然后在接下來的兩周每天更換一次新鮮培養(yǎng)基。并使用NanoAnalytics公司 Cellzscope2軟件對所得實時數(shù)據(jù)進行分析。
Caco-2細胞培養(yǎng)19天后，細胞跨膜電阻值≥500 Ω·cm2，細胞形成一個完整的單層屏障，完整性通過Lucifer Yellow滲透性測試得到進一步得到證實，進而單層細胞屏障可用于下一步的運輸實驗。SRL和SRL NCs的細胞毒性呈濃度依賴性（圖1B）。SRL和SRL-NCs的半數(shù)最*抑菌濃度分別為147.51μg/mL和165.41μg/mL。在50μg/mL的SRL和SRL-NCs作用72h后，細胞存活率保持在80%以上。這表明本研究中使用的SRL濃度不會引起顯著的細胞毒性。因此，藥物對細胞活力的影響可以忽略不計。
轉(zhuǎn)運實驗采用完整緊密連接的腸上皮Caco-2細胞單層作為模型，SRL和SRL-NCs組的跨膜電阻（TEER）值（圖1D）在整個轉(zhuǎn)運過程中未顯示出任何顯著變化，表明在沒有緊密連接遭到破壞的情況下，Caco-2細胞單層的完整性得以維持。
將含藥物HBSS緩沖液和空白HBSS緩沖液分別添加到模型頂層（AP）和基底外側(cè)（BL）側(cè)，模擬藥物從GIT到血液的吸收和轉(zhuǎn)運途徑。也就是說，細胞層從GIT中運出藥物并將其輸送到血液/腸系膜淋巴。相反，當將藥物HBSS緩沖液添加到BL側(cè)和空白HBSS緩沖液添加到AP側(cè)時，模擬了動物血液進入腸腔的過程。計算出SRL-NCs的流出速率由于Papp、BL-AP/Papp、AP-BL與SRL顯著不同（圖1C）。原因可能是藥物被納米化后藥物變得更小，比表面積增加，因此跨單層的轉(zhuǎn)運顯著增強。另一種可能是細胞占據(jù)了整個SRL-NCs結(jié)構(gòu)，因此與SRL組相比，通透性增強，SRL-NCs組AP→BL側(cè)Papp高5.6倍，外排率低。
