核酸酶活性質(zhì)控ELISA試劑盒產(chǎn)品介紹：脫氧核糖核酸酶（以下簡(jiǎn)稱“核酸酶"）廣泛存在于生物體內(nèi)和環(huán)境中，可以水解DNA分子生成寡聚核苷酸。非特異性核酸酶同時(shí)具有脫氧核酸酶活性和核糖核酸酶活性，可水解DNA和RNA分子，被廣泛用于生物制品生產(chǎn)過程中的宿主DNA殘留控制。本試劑盒提供了一種便捷、高穩(wěn)定性的脫氧核糖核酸酶活性評(píng)價(jià)方法，利用核酸酶可以水解試劑盒熒光底物的特性，檢測(cè)樣本中的核酸酶含量。

詳細(xì)介紹

核酸酶活性質(zhì)控ELISA試劑盒產(chǎn)品介紹
脫氧核糖核酸酶（以下簡(jiǎn)稱“核酸酶"）廣泛存在于生物體內(nèi)和環(huán)境中，可以水解DNA分子生成寡聚核苷酸。非特異性核酸酶同時(shí)具有脫氧核酸酶活性和核糖核酸酶活性，可水解DNA和RNA分子，被廣泛用于生物制品生產(chǎn)過程中的宿主DNA殘留控制。本試劑盒提供了一種便捷、高穩(wěn)定性的脫氧核糖核酸酶活性評(píng)價(jià)方法，利用核酸酶可以水解試劑盒熒光底物的特性，檢測(cè)樣本中的核酸酶含量。

產(chǎn)品特色
• 高穩(wěn)定性、高精密度
核酸酶活性檢測(cè)受反應(yīng)溫度和緩沖液組成等多種因素影響，不同核酸酶在不同條件下的反應(yīng)活性變化趨勢(shì)一般不同，因此以一種核酸酶作為參考品評(píng)價(jià)其他核酸酶活性，在不同反應(yīng)條件下的評(píng)價(jià)結(jié)果可能顯著不同。傳統(tǒng)核酸酶活性檢測(cè)試劑盒一般采用DNase I作為參考品，DNase I參考品不穩(wěn)定且其他核酸酶適用性差。本試劑盒采用穩(wěn)定的熒光物質(zhì)參考品作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，通過檢測(cè)核酸酶水解反應(yīng)產(chǎn)物含量對(duì)酶活直接進(jìn)行定量，測(cè)試結(jié)果穩(wěn)定性和精密度高。

核酸酶活性定量檢測(cè)試劑盒（熒光法）檢測(cè)原理

• 方法穩(wěn)定、高重現(xiàn)性
試劑盒熒光參考品按照GB/T 15000.3-2013/ISO Guide 35:2017要求，經(jīng)過國家標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定，保證測(cè)試結(jié)果在不同實(shí)驗(yàn)室間的高重現(xiàn)性。
試劑盒方法按照《中國藥典》2020版要求，完成了系統(tǒng)的方法學(xué)驗(yàn)證，各項(xiàng)參數(shù)均滿足法規(guī)要求，易于在生產(chǎn)實(shí)踐中確認(rèn)后使用。
• 操作簡(jiǎn)便、高通量
本試劑盒操作簡(jiǎn)便，只需將待測(cè)樣本經(jīng)稀釋液稀釋后與底物混合孵育5-60分鐘，經(jīng)終止液終止后讀取各反應(yīng)的熒光值，再將熒光值與參考品熒光進(jìn)行比較，線性回歸計(jì)算反應(yīng)熒光產(chǎn)物量。熒光產(chǎn)物量與反應(yīng)時(shí)間的比值即為酶活性。本試劑盒采用終點(diǎn)法對(duì)酶活進(jìn)行檢測(cè)，避免了使用4-PL或線性區(qū)間截取等繁瑣方法對(duì)酶反應(yīng)速率擬合計(jì)算，方法簡(jiǎn)單，特別適用于高通量樣本評(píng)價(jià)。使用試劑盒提供的終止液終止反應(yīng)后，樣本在10分鐘內(nèi)信號(hào)穩(wěn)定，可通過熒光酶標(biāo)儀、qPCR儀、具有熒光功能的微量光度計(jì)或其他熒光定量設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)，儀器適用性高。
• 系統(tǒng)的分析方法學(xué)驗(yàn)證及驗(yàn)證結(jié)果

產(chǎn)品組成

核酸酶活性質(zhì)控ELISA試劑盒

產(chǎn)品效期和儲(chǔ)存條件
試劑盒存儲(chǔ)于-20℃，效期2年。請(qǐng)?jiān)诤泻?瓶簽標(biāo)注的有效期內(nèi)使用。
試劑盒開封后應(yīng)避免微生物、核酸酶和蛋白酶污染，可在2-8℃穩(wěn)定保存3個(gè)月，或-20℃長(zhǎng)期保存。

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關(guān)鍵詞：熒光酶標(biāo)儀