頭孢類抗生素生產(chǎn)廢水的處理-萬祥凈水 頭孢類抗生素生產(chǎn)廢水成分復雜、生物毒性大、含有多種高濃度生物抑制物質(zhì)。目前國內(nèi)外處理這類廢水主要采用好氧、厭氧或厭氧+ 好氧的生物處理方法。由于廢水中含有大量的生物毒性物質(zhì), 如直接采用上述的生物處理法, 微生物難以培養(yǎng)和生存,處理難度較大〔1〕, 所以必須進行預處理, 以達到減少生物毒性物質(zhì)干擾的目的。
我國從20 世紀80年代就(就字為避免系統(tǒng)攔截所加,原文沒有)開始這一領(lǐng)域的研究〔2 〕, 已有不少文獻報道。特別是近年來, 進展較快, 在印染廢水、電鍍廢水、制藥廢水、石油化工廢水、含砷及含氰廢水治理方面相繼有研究報道, 有的已投入實際運行。一般的鐵屑法是將廢鑄鐵屑與惰性電極放在一起, 形成鐵- 惰性電極原電池, 通過鐵屑腐蝕發(fā)生的一系列化學反應來達到處理廢水的目的, 也叫內(nèi)電解法或者腐蝕電池法, 一般由活性炭〔3〕、煙道灰〔4〕、瓦斯灰〔5〕作為惰性電極。該方法存在處理速度慢, 活性炭、煙道灰和瓦斯灰難于與水分離, 鐵屑容易板結(jié)等不足, 阻礙了其工程規(guī)模應用的進度。為了解決上述鐵屑法的不足, 筆者嘗試提出了鐵- 氧電池法, 即將廢鑄鐵屑放入盛有抗生素廢水的反應器中, 從反應器下端用空氣泵鼓入空氣, 其中的氧氣與鐵屑形成了Fe - O 腐蝕電池,從而加速鐵的腐蝕速度, 以求在常規(guī)條件下滿足抗生素廢水 處理的要求。
實驗方法 原理
鑄鐵中的碳化鐵為極小的顆粒, 分散在鐵內(nèi), 因此, 當鑄鐵浸入水中時, 就構(gòu)成了成千上萬細小的微電池, 純鐵為陽極, 碳化鐵為陰極, 發(fā)生電池反應, 在酸性介質(zhì)和充氧的情況下鐵zui易腐蝕, 即曝氣加速了鐵的腐蝕。電極反應生成的產(chǎn)物具有較高的化學活性。在酸性溶液中, 電極反應所產(chǎn)生的大量新生態(tài)的Fe2+提高了Fe2+和抗生素廢水中的許多組分發(fā)生氧化還原作用的速度, 使大分子物質(zhì)更快地分解為小分子的中間體, 使某些難生化降解的化學物質(zhì)轉(zhuǎn)變成容易生化處理的物質(zhì), 提高了廢水的可生化性〔1〕。
由于Fe2+的不斷生成能有效地克服陽極的極化作用, 從而促進鐵的電化學腐蝕, 使大量的Fe2+進入溶液。隨著pH 的升高, 溶液中Fe2+形成Fe(OH) 2 和Fe(OH) 3 膠體, 并進一步水解成鐵的單核絡合物沉淀〔6〕。這種絡合物具有較高的吸附絮凝活性, 能有效吸附抗生素廢水中的有機物質(zhì), 另外, 鐵屑層具有良好的過濾作用, 反應生成的膠體不但可以強化鐵屑層的過濾吸附作用, 而且產(chǎn)生新的膠粒, 其中心膠核是許多Fe (OH) 3 聚合而成的有巨大比表面積的不溶性粒子, 這就使它易于吸附、裹挾大量的有害電解質(zhì), 并可和各種金屬發(fā)生共沉淀作用, 從而達到去除的目的。
結(jié)果與討論
實驗結(jié)果
影響COD去除率的各因素的順序依次為: 曝氣時間> 鐵屑質(zhì)量> 廢水體積>pH。即曝氣時間和鐵屑質(zhì)量是主要因素, 對處理結(jié)果影響較大, pH 的影響zui小。又由表1 的極差分析可知, pH 越低, COD 去除率越高?？紤]到原水是酸性廢水( pH 2 ～4) , 因此在以后的試驗中可不調(diào)節(jié)pH,直接注入原廢水。
結(jié)論
鐵- 氧電池法和一般鐵屑法相比較, 鐵屑腐蝕加快, 微電解反應速率提高, 不需惰性電極且可防止鐵屑結(jié)塊、鈍化。在處理抗生素廢水時, 處理時間對出水水質(zhì)影響zui大, 其次是鐵屑質(zhì)量、廢水體積, pH影響較小。*工藝條件為: 廢水體積為60 mL 時,鐵屑質(zhì)量100 g、曝氣時間90 min、pH 2 ～4。鐵- 氧電池法既可中和廢水的酸性, 又可還原有機污染物, 并通過絮凝沉淀等作用去除了部分有機物, 減小了有毒物質(zhì)的濃度, 顯著提高了廢水的可生化性, 有利于進一步的生化處理, 是十分有效的預處理手段 |
