zui近，來自約翰霍普金斯大學(xué)的研究者們發(fā)現(xiàn)了一類叫做“Thorase”的蛋白質(zhì)的罕見突變，這一突變會(huì)導(dǎo)致大腦神經(jīng)元之間連接的受體的破壞。通過利用抗癲癇藥物perampanel靶向Thorase的功能，科學(xué)家們稱他們能夠成功緩解小鼠的社交障礙。

“我們的研究表明Thorase的活性與行為異常之間的關(guān)系，其中可能包括精神分裂癥”，該研究的作者，來自約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞工程研究所的教授Valina Dawson說道。她認(rèn)為這一基因突變十分罕見，因此需要更多的研究驗(yàn)證該蛋白對于疾病的影響。

（圖片來源：Kim J, Matthews NL, Park S./PLoS One.）

相關(guān)結(jié)果發(fā)表在zui近一期的《Science Translational Medicine》雜志上。

研究者們早在2011年就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了Thorase蛋白。由于其在破壞神經(jīng)元連接處AMPA受體復(fù)合物方面的作用，因此被命名為Thorase（即雷神的意思）。

“Thorase 通過回收執(zhí)行完功能的受體來起到調(diào)節(jié)神經(jīng)元活性的作用，”如果Thorase 的功能不正常，那么這些受體將無法順利撤下，進(jìn)而神經(jīng)元將會(huì)過度激活“。

為了研究這些過激的神經(jīng)元對于人類精神疾病的影響，Dawson等人對712名精神分裂癥患者以及649名健康人的血液細(xì)胞DNA進(jìn)行了測序，檢測該基因的突變情況。

科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，在所有志愿者中，有5人攜帶三個(gè)三個(gè)罕見基因突變，其中兩個(gè)突變在精神分裂癥患者中存在，而第三個(gè)突變則分別在兩個(gè)精神分裂癥患者以及一名健康人體內(nèi)存在。DNA序列的缺失或改變會(huì)導(dǎo)致其蛋白質(zhì)功能的改變。

此外，作者人們發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)攜帶的基因突變會(huì)降低Thorase's的活性。

為了進(jìn)一步研究上述基因突變對蛋白功能的影響，作者構(gòu)建了遺傳突變小鼠，分別攜帶三個(gè)突變之一。

通過行為學(xué)實(shí)驗(yàn)，作者發(fā)現(xiàn)突變體小鼠相比正常小鼠更加不愿意與其它個(gè)體交流，而偏愛獨(dú)處，這與人類精神分裂癥癥狀十分相似。

進(jìn)一步，通過抗癲癇藥物perampanel治療上述小鼠，作者發(fā)現(xiàn)小鼠的認(rèn)知能力與社交行為水平都得到了明顯的恢復(fù)