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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物谷類(lèi)作物種子中賴(lài)氨酸含量的測(cè)定

時(shí)間:2014-3-7閱讀:1419
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蛋白質(zhì)中賴(lài)氨酸(lysine,Lys)的含量是谷物品質(zhì)的主要指標(biāo)之一。由于動(dòng)物及人類(lèi)不能合成,須從食物中得以補(bǔ)充,為此培育高含量賴(lài)氨酸的谷物,對(duì)于提高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值有重要意義。本實(shí)驗(yàn)分別用茚三酮溶液顯色法和染料結(jié)合法(Dye Binding Lysine,DBL)測(cè)玉米種子中賴(lài)氨酸含量。

一、茚三酮顯色法原理: 谷物蛋白中賴(lài)氨酸殘基有自由的ε-NH2,它與茚三酮(ninhydrin)試劑可發(fā)生顏色反應(yīng),生成紫紅色物質(zhì),其顏色與賴(lài)氨酸殘基的數(shù)目成正相關(guān)。選用碳原子數(shù)目與賴(lài)氨酸相同的,配成標(biāo)準(zhǔn)溶液,做出標(biāo)準(zhǔn)曲線,可用以測(cè)定谷物蛋白內(nèi)賴(lài)氨酸的含量. 

二、材料、儀器設(shè)備 
(一)材料:不同品種的玉米種子,用粉碎機(jī)粉碎,過(guò)100目篩子,收集過(guò)篩后的細(xì)粉,放入廣口瓶?jī)?nèi),加入沸程60~90℃的石油醚,使其淹過(guò)粉面,浸泡8h,不時(shí)攪動(dòng)進(jìn)行脫脂。然后過(guò)濾,并用石油醚淋洗沉淀若干次,棄去濾液。將脫脂玉米粉晾在干凈的濾紙上,置陰涼通風(fēng)處吹干石油醚。收集干粉,置干燥器內(nèi),保存?zhèn)溆谩?nbsp;
(二)儀器設(shè)備:1. 722型分光光度計(jì);2. 水浴鍋;3. 試管;4. 圓頭玻璃棒(圓頭大小要與試管大小配套)。 
(三)試劑:1. 緩沖溶液,稱(chēng)取30g甲酸鈉,溶解于約60ml蒸餾水中,加入10ml8%的甲酸,zui后加水到100ml;2.茚三酮試劑,稱(chēng)取1g茚三酮和1g氯化鎘(CdCl2.H2O),加入25ml上述緩沖溶液和75ml乙二醇,室溫下放置一天,第二天使用。若出現(xiàn)沉淀,則過(guò)濾后使用。該溶液一定要頭一天配制,第二天使用,不宜放置過(guò)久,也不能現(xiàn)用現(xiàn)配;3.4%和2%溶液各50ml;4.標(biāo)準(zhǔn)溶液,準(zhǔn)確稱(chēng)取25mg,加數(shù)滴,待溶解后定容至50ml,該溶液亮氨濃度為500μg/ml。準(zhǔn)確吸取上述母液1,3,5,7,9ml,分別稀釋至25ml,待用。

三、實(shí)驗(yàn)步驟
(一)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確吸取已配好的標(biāo)準(zhǔn)濃度系列的溶液各0.5ml,分別放入5支試管中,每種濃度做三個(gè)重復(fù)。再取一支試管加入0.5ml蒸餾水做空白對(duì)照。向每支試管中各加入0.5ml的4%碳酸鈉溶液和2ml茚三酮試劑(頭一天配好的),混勻,在80℃恒溫水浴上保溫30min。取出后,立即放入冷水浴中冷卻3min,然后向每管內(nèi)加入5ml的95%乙醇,搖勻,在分光光度計(jì)上500nm波長(zhǎng)處進(jìn)行比色,以空白做對(duì)照,讀取吸光度。以吸光度值為縱座標(biāo),濃度為橫座標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,并求出曲線的斜率。 
(二)樣品的測(cè)準(zhǔn)確稱(chēng)取已脫脂的各種玉米種子干粉各25ml,每個(gè)品種做三個(gè)重復(fù)。放入試管中(試管應(yīng)預(yù)先烘干),加入約300mg細(xì)石英砂(估計(jì)數(shù)字)和1ml2%碳酸鈉溶液,用圓頭玻棒充分?jǐn)嚢?min,注意切勿將試管擠破,將試管放入80℃恒溫水浴中,提取10min,應(yīng)常攪動(dòng)。取出試管,向每管內(nèi)按順序加入2ml茚三酮試劑,混勻,放入80℃恒溫水浴中,保溫顯色30min,同時(shí)以蒸餾水做一空白對(duì)照,取出后,立即放入冷水浴中冷卻3min,以下步驟與標(biāo)準(zhǔn)曲線做法相同。加完乙醇后進(jìn)行過(guò)濾,用濾液進(jìn)行比色,讀取吸光度。若樣品顏色過(guò)深,則可取一定量的濾液用95%乙醇稀釋后比色,吸光度的數(shù)值以在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)為宜。在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相當(dāng)?shù)暮俊R话阕魑锏淖蚜V?,蛋白質(zhì)含量約為干重的10%~20%,富含蛋白的種子中則為30%~50%;賴(lài)氨酸含量約為3~7g/16g氮。

四、結(jié)果計(jì)算按下列公式進(jìn)行計(jì)算: 
賴(lài)氨酸含量(μg Lys/mg)=G×2×N/W 。式中:G—為標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出的的量(μg/0.5ml);N—為樣品稀釋倍數(shù);W—為樣品的重量(mg)。

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