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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

時間:2017-2-28閱讀:813
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一. 設(shè)備: 無菌操作設(shè)備。
二. 大型設(shè)備CO2培養(yǎng)箱:恒溫5%、10%CO2維持培養(yǎng)液中pH值。
倒置顯微鏡:用于每天觀察貼壁細(xì)胞生長情況。
解剖顯微鏡,用于準(zhǔn)確地取材。
常溫冰箱:-4℃,用于保存各種培養(yǎng)液,解剖液和鼠尾膠。
低溫冰箱:-20℃--80℃,用于儲存血清酶,貴重物品和試劑。
電熱干烤箱:用于消毒玻璃器皿。
高壓消毒鍋:用于消毒培養(yǎng)皿,手術(shù)器械。
過濾器:配制解剖液、培養(yǎng)液,必須過濾后才可使用,以去除細(xì)菌。
滲透壓儀,pH劑,天平等。
三. 培養(yǎng)器皿及手術(shù)器械
1 培養(yǎng)皿:常用35mm塑料及玻璃皿,解剖取材用15mm-90mm直徑。
2 培養(yǎng)板,24-40孔,可用于開放培養(yǎng)。
3 培養(yǎng)瓶:

準(zhǔn)備:
一 配制培養(yǎng)液
(1) 解剖液:以無機(jī)鹽(去除Ca2+ , Mg2+)加葡萄糖配制成PBS緩沖液,保持一定的滲透壓和pH值。
(2) 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(MEM):主要為多種氨基酸,加入葡萄糖,雙蒸餾水溶解。
(3) 接種培養(yǎng)液:用于消化后的細(xì)胞分散,做成細(xì)胞懸液,其成分為MEM含1%,另加入10%馬血清,當(dāng)天配制。
(4) 維持培養(yǎng)液:接種后24h,全部換成此液,后每2周換一次,每次換1/2。其成分為MEM中含5%馬血清,1%,及適量的支持性營養(yǎng)物質(zhì)。
二 培養(yǎng)基質(zhì) 常用鼠尾膠、小牛皮膠,多聚賴氨酸,再涂膠
三消毒培養(yǎng)皿的備用。所有培養(yǎng)器皿均需清水沖洗2-3d,達(dá)兩次ddH2O,每遍洗刷3-4次,加塞包裝,置于烤箱中干燥消毒,于培養(yǎng)前1天進(jìn)行。
神經(jīng)細(xì)胞分散培養(yǎng)
(一) 選材 常用胚胎動物或新生鼠神經(jīng)組織。雞胚常用胚齡6-8d,新生鼠或胎鼠(12-14d)或人胚胎。不過也有認(rèn)為與組織相關(guān)。如大白鼠胚胎以19d為宜,小鼠以18d為宜,大鼠紋狀體以10d為宜;若紋狀體與黑質(zhì)聯(lián)合培養(yǎng)的大鼠胚,則黑質(zhì)以13d,紋狀體18-21d為宜;小腦以20-21d小鼠胚胎,所獲蒲氏細(xì)胞成活率高,顆粒細(xì)胞正在分化;脊髓與DRG聯(lián)合培養(yǎng),常用4-7d雞胚或12-14d小鼠胚胎,取材易,神經(jīng)成活率高。
(二) 取材。腦則取出相應(yīng)組織,在解剖液中先剪碎,以使消化。脊髓則固定于瓊脂板上,用小刀將其要成背腹兩側(cè),分別培養(yǎng)。
(三) 細(xì)胞分離與接種。神經(jīng)組織用0.125-0.25%在37℃孵育30min,移入接種液,停止消化,并洗去液,用細(xì)口吸管吹打細(xì)胞懸液,使其充分分散,如此多次,待沉淀后吸出上層細(xì)胞懸液,計數(shù),預(yù)置細(xì)胞密度,接種于培養(yǎng)皿(1×106),做電生理應(yīng)為5×105或更低。
(四) 抑制膠質(zhì)細(xì)胞生長。培養(yǎng)3-5d后,也有人認(rèn)為培養(yǎng)7d后,用阿糖胞苷,或5-FU抑制神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的生長。
(五) 觀察。接種6-12h,開始貼壁,并有集合現(xiàn)象,細(xì)胞生長突起明顯,5-7d膠質(zhì)細(xì)胞增生明顯,7-10d膠質(zhì)細(xì)胞成片于神經(jīng)細(xì)胞下面,形成地毯,2周時神經(jīng)細(xì)胞生長zui,四周暈光明顯,一個月后,有些神經(jīng)細(xì)胞開始退化,變形,甚至出現(xiàn)空泡,一般培養(yǎng)2-4周zui宜。
但神經(jīng)細(xì)胞只能增大,而不能增殖,只能原代,不能傳代,不會有細(xì)胞周期,而且隨培養(yǎng)時間的延長,細(xì)胞數(shù)量在下降,但膠質(zhì)細(xì)胞可以,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞也可以。在培養(yǎng)過程中,早期9-12d時,有較多的神經(jīng)細(xì)胞死亡,這是*次死亡階段,應(yīng)注意保持條件的恒定。在此之后存活下去的細(xì)胞一般突起長而多,且相互形成突觸。
(六) 常用培養(yǎng)細(xì)胞實驗有:FCM的蛋白總量分析;膜片鉗與離子通道的分析;免疫組化分析;
但免疫組化分析應(yīng)注意,由于抗體直接作用于活細(xì)胞,不易穿透活細(xì)胞,故對核內(nèi)抗原定位時,首先考慮膜對抗體的通透性問題。常用化學(xué)試劑以增加其通透性或采用冰凍方法解決。
在免疫組化中,或其它組織學(xué)染色中,常用不同的染色方法以區(qū)分不同細(xì)胞,如半乳糖腦苷脂對小樹突膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記明顯;GFAP對星形膠質(zhì)細(xì)胞具有特異性染色等。這對研究神經(jīng)系統(tǒng)中膠質(zhì)細(xì)胞功能具有的應(yīng)用價值。神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞以往多被忽視,其在腦血管疾?。ㄈ缛毖該p傷)、退行性疾病(如AD、PD)、損傷后膠質(zhì)細(xì)胞的填充等具有不可忽視的作用。它也是神經(jīng)細(xì)胞功能和營養(yǎng)支持的物質(zhì)基礎(chǔ)。

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