朊蛋白有兩種顯著不同的形式：它的致病性形式（PrPSC），導(dǎo)致嚴(yán)重性的難易的神經(jīng)退行性疾病如牛所患的“瘋牛病”和人所患的克-雅氏?。╟reutzfeldt-jakob syndrome）等；它的生理形式（PrPC）在人體中發(fā)揮著重要的功能。PrPSC是由PrPC發(fā)生突變導(dǎo)致它的蛋白折疊發(fā)生異常而產(chǎn)生的，而且PrPSC還能夠讓正常的PrPC變成致病性的PrPSC，即利用PrPC作為原料不斷地復(fù)制PrPSC自己，這就與病毒復(fù)制非常類(lèi)似，因而被被稱(chēng)作朊病毒。

朊病毒病比較流行的說(shuō)法是瘋牛病，這是一組由變異朊蛋白引起可傳遞的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，亦稱(chēng)朊病毒病或蛋白粒子病。朊蛋白病是一類(lèi)由傳染性朊蛋白導(dǎo)致的散發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。動(dòng)物朊蛋白病包括羊瘙癢病、傳染性水貂腦病、麋鹿和騾鹿慢性消耗病和牛海綿狀腦病等。已知人類(lèi)朊蛋白病主要有 克-雅氏病、Kuru 病、Gerstmann－Straussler 綜合征、致死性家族性失眠癥、無(wú)特征性病理改變的朊蛋呆和朊蛋呆伴痙攣性截癱等。

朊病毒病有兩個(gè)突出特征：（1）朊病毒是蛋白質(zhì)，沒(méi)有通常我們認(rèn)為是遺傳物質(zhì)的 DNA、RNA 等成分；（2）朊病毒病本質(zhì)上是正常功能的PrPC發(fā)生了結(jié)構(gòu)和功能變異，變成了能傳染能導(dǎo)致疾病的病毒樣功能蛋白，即PrPSC。這本身就是非常奇葩的疾病，因?yàn)?不符合有核酸遺傳信息的傳統(tǒng)病毒的概念。但是其行為方式和病毒無(wú)異。每個(gè)人都存在這樣的蛋白成分，也就是每個(gè)人都存在患瘋牛病的基礎(chǔ)。

在此，小編針對(duì)朊病毒/朊蛋白研究取得的進(jìn)展，進(jìn)行一番梳理，以饗讀者。

克-雅?。–reutzfeldt-Jakob disease， CJD）是一種類(lèi)似于瘋牛病的疾病，該疾病是由蛋白質(zhì)的錯(cuò)誤折疊（朊病毒）導(dǎo)致大腦出現(xiàn)致命性損傷。人源的朊病毒疾病有很多，而CJD是其中zui為常見(jiàn)的類(lèi)型。對(duì)于CJD患者來(lái)說(shuō)，朊病毒感染主要部位是在大腦，而患者之間的朊病毒傳染主要原因是手術(shù)工具的污染。

然而，在zui近發(fā)表在《Science Translational Medicine》雜志上的一篇文章中，作者發(fā)現(xiàn)CJD患者再其皮膚組織中同樣存在朊病毒，盡管含量很低。在這項(xiàng)研究中，研究者們收集了38名患者的皮膚樣本，并且檢測(cè)了其組織中朊病毒的水平。利用高靈敏度的體外實(shí)驗(yàn)，他們發(fā)現(xiàn)朊病毒能夠在皮膚中積累，其含量是大腦中的1/1000到1/10000。進(jìn)一步，作者發(fā)現(xiàn)這些朊病毒同樣具有感染的特性，能夠引發(fā)人源化小鼠的疾病的產(chǎn)生