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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

關(guān)于如何正確使用F-4600熒光分光光度計(jì)的一點(diǎn)建議

時(shí)間:2013-2-26閱讀:3922
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 本文的主要目的是掌握F-4600熒光分光光度計(jì)的正確的操作方法,確保儀器的正常運(yùn)作。此外也列舉了一些熒光分光光度計(jì)使用中的注意事項(xiàng)。

1.目的:規(guī)范F-4600熒光分光光度計(jì)的使用,保證儀器的正常運(yùn)行。

2.范圍:適用于F-4600熒光分光光度計(jì)

3.職責(zé):質(zhì)量管理部檢驗(yàn)中心、研發(fā)部化驗(yàn)員負(fù)責(zé)本規(guī)程的執(zhí)行。

質(zhì)量管理部、研發(fā)部負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本規(guī)程實(shí)施情況的監(jiān)督檢查。

4.內(nèi)容:

4.1 儀器組成

熒光分光光度計(jì),熒光池,配套系統(tǒng),計(jì)算機(jī),打印機(jī)。

4.2原理

某些物質(zhì)受紫外光或可見(jiàn)光照射激發(fā)后能發(fā)射出比激發(fā)光較長(zhǎng)的熒光,物質(zhì)的激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜,可以做該物質(zhì)的定性分析。

4.3操作步驟

4.3.1打開(kāi)光度計(jì)左側(cè)的電源開(kāi)關(guān),儀器前方右側(cè)的運(yùn)行指示燈和氙燈指示燈亮。

4.3.2儀器啟動(dòng)15分鐘后,打開(kāi)電腦,打開(kāi)熒光分光光度計(jì)工作站,聯(lián)機(jī)工作。在工作站的右側(cè)出現(xiàn)一個(gè)綠色的顯示為Ready字樣的標(biāo)志,表明電腦與儀器連接良好,可以進(jìn)行下面的工作。在工作站的右側(cè)出現(xiàn)一豎排的指示,點(diǎn)擊“Method”新建一個(gè)測(cè)定方法。如果之前已經(jīng)有設(shè)定完成的,可以直接沿用。

4.3.2.1 在General選項(xiàng)中,Measuarement有四種選擇,分別是①Wavelength scan波長(zhǎng)掃描 ②Time scan時(shí)間掃描 ③photometry 光度值法 ④3-D Scan 三維掃描。使用者可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)的要求進(jìn)行方法選擇。氯化鈉、氯化鉀的鋁鹽測(cè)量選用的是photometry光度值法。

4.3.2.2在Operator 選項(xiàng)中輸入操作者的名字;Instrument 顯示的是聯(lián)機(jī)儀器的型號(hào);如果實(shí)驗(yàn)需要測(cè)定樣品組、設(shè)定樣品表,則在下面的Coments 空格中進(jìn)行設(shè)定,如果測(cè)定過(guò)程中有空白,則不需設(shè)定樣品表,即不選擇 Use sample table,而實(shí)驗(yàn)過(guò)程中每一個(gè)樣品均需人工操作。

4.3.2.3Quantitation(定量法)界面中的操作

4.3.2.3.1在Quantitation中可選擇的定量類(lèi)型有Wavelength(波長(zhǎng))、Peak area(峰面積)、Peak height(峰高)、Derivative(派生方法)、Ratio(比率),選擇Wavelength(波長(zhǎng))。

4.3.2.3.2在Number of 選項(xiàng)中有:1單波長(zhǎng)計(jì)算、2雙波長(zhǎng)計(jì)算、3三波長(zhǎng)計(jì)算的選項(xiàng),選擇1單波長(zhǎng)計(jì)算。

4.3.2.3.3在Calibration中選擇校準(zhǔn)類(lèi)型,選項(xiàng)有:None(無(wú)關(guān)聯(lián)測(cè)定樣品)、1st order(直線(xiàn))、2nd order(2次方曲線(xiàn))、3rd order(3次方

曲線(xiàn))、Segmented(折線(xiàn)法),選擇1st order直線(xiàn)模式。

選擇None時(shí),在后面的儀器波長(zhǎng)設(shè)定中zui高可選擇6個(gè)可設(shè)定波長(zhǎng)。而選擇其他選項(xiàng)時(shí),可設(shè)定3個(gè)波長(zhǎng)。

在Concentration中選擇數(shù)據(jù)單位為%(百分?jǐn)?shù))。

對(duì)Manual calibrate(手工校準(zhǔn))、Force curve through zero(強(qiáng)制曲線(xiàn)通過(guò)零點(diǎn))均可不做選擇,又要去時(shí)按照標(biāo)準(zhǔn)操作。

Digit after decimal選項(xiàng)中按要求填寫(xiě)十進(jìn)制小數(shù)點(diǎn)后的位數(shù),輸入范圍為0~~3。處設(shè)為0。

下面的Lower concentration 、Upper concentration中設(shè)定濃度的下限與上限。此處設(shè)定為0~~1000。如果被測(cè)濃度高于濃度上限,在Avg Conc 列陣上將出現(xiàn)“H”,如果低于濃度上限,將出現(xiàn)“L”.

4.3.2.4 Instrnment 界面中的操作

4.3.2.4.1Data mode 中有三種數(shù)據(jù)模式:Fluorescence 熒光強(qiáng)度,Luminescence 發(fā)光強(qiáng)度,Phosphorescence 磷光強(qiáng)度。選擇Fluorescence 熒光強(qiáng)度。

4.3.2.4.2在Wavelength中選擇波長(zhǎng)類(lèi)型:EX WL Fixed 固定的激發(fā)光波長(zhǎng),EM WL Fixed 固定的發(fā)射光波長(zhǎng),Both WL Fixed固定的的兩者波長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)者根據(jù)要求選擇Both WL Fixed。然后在下面的空格中填入實(shí)驗(yàn)所需要的波長(zhǎng)。

4.3.2.4.3 EX:激發(fā)光夾縫寬度,EM:發(fā)射光夾縫寬度。均選擇5nm.

4.3.2.4.4 PMT Voltage : PMT電壓。用于控制光電倍增管檢測(cè)器的電壓,從400—700V選擇一個(gè)數(shù)值:400V.

4.3.2.4.5 Auto statistic calc :自動(dòng)進(jìn)行數(shù)理統(tǒng)計(jì)計(jì)算。輸入數(shù)值后設(shè)定

須進(jìn)行計(jì)算的樣品數(shù),可計(jì)算他們的平均值、SD(標(biāo)準(zhǔn)偏差)、CV(變異系數(shù))。設(shè)定為2.

4.3.2.4.6 Replicates:設(shè)定重復(fù)測(cè)量的數(shù)目,輸入范圍為1至20.此處設(shè)定為1.

4.3.2.4.7 Integration:積分時(shí)間。在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)獲得平均的數(shù)據(jù)值,從而獲得穩(wěn)定的數(shù)據(jù)。設(shè)定時(shí)間:0.1s。

4.3.2.4.8 Delay: 掃描延遲時(shí)間,輸入范圍為0-9999s,為實(shí)驗(yàn)時(shí)點(diǎn)擊對(duì)話(huà)框的確定按鍵后儀器默認(rèn)的延遲掃描時(shí)間,也可以人為的自己控制速度而不需要設(shè)定掃描延遲時(shí)間。

4.3.2.5 在Standards界面中選擇標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)量,在下面的空格中選擇標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)量,并設(shè)定好標(biāo)準(zhǔn)的濃度等。

4.3.2.6 在Monitor 中設(shè)定Y軸的zui大、zui小值。一般zui大值設(shè)定為1000,zui小值為0。同時(shí)選擇 Open data processing window after data acquisition 選項(xiàng)。

4.3.2.7 在Report 界面中,Output 選項(xiàng)中選擇Print Report,同時(shí)將Print items 下面的選型根據(jù)需要進(jìn)行選擇,也可全選。

4.3.3 在設(shè)定完方法后,點(diǎn)擊“確定”,進(jìn)入工作站的測(cè)定界面。按照工作站的要求測(cè)定,前面設(shè)定的方法為None 無(wú)關(guān)聯(lián)測(cè)定樣品,首先測(cè)定的是對(duì)照品。點(diǎn)擊右側(cè)的 measure 選項(xiàng),開(kāi)始測(cè)定。將空白樣品放入檢測(cè)室后,選擇左下角的Blank(空白樣品)測(cè)定。之后將待測(cè)樣品放入檢測(cè)室,點(diǎn)擊Sample進(jìn)行測(cè)定。每個(gè)樣品測(cè)定兩遍,自動(dòng)計(jì)算平均值。之后儀器自動(dòng)計(jì)算并生成檢測(cè)報(bào)告。如果某個(gè)樣品測(cè)定值不穩(wěn)定,可以選擇這個(gè)樣品的數(shù)據(jù)后,點(diǎn)擊 Remeasure 重新測(cè)定。

待測(cè)定完成后,點(diǎn)擊 End 按鍵,測(cè)定結(jié)束??芍苯哟蛴?bào)告。也可在關(guān)閉工作界面時(shí),將文件保存在固定的文件夾中,方便以后查找數(shù)據(jù)。

4.3.4 測(cè)定完成后,關(guān)閉工作站,會(huì)顯示一個(gè)提示界面,如果下面還有其他樣品需要測(cè)定,可以選擇Close the monitor window , but keep the lamp open , 如果測(cè)定完成,則選擇Close the lamp , then close the monitor window. 這時(shí)熒光燈關(guān)閉,但是儀器內(nèi)的風(fēng)機(jī)繼續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn),在30 min 后,儀器冷卻下來(lái)后,關(guān)閉左邊的電源開(kāi)關(guān)。蓋上防塵罩。填寫(xiě)儀器使用記錄。

4.4 注意事項(xiàng)

4.4.1 溶劑不純會(huì)帶入較大誤差,應(yīng)先做空白檢查,必要時(shí)應(yīng)用玻璃磨口蒸餾器蒸餾后再用。

4.4.2 溶液中的懸浮物對(duì)光有散射作用,必要時(shí)應(yīng)用垂熔玻璃濾器濾過(guò)或用離心法除去。

4.4.3 所用玻璃儀器與熒光池等也必須保持高度潔凈。

4.4.4 溫度對(duì)熒光強(qiáng)度有較大影響,測(cè)定時(shí)應(yīng)控制溫度一致。

4.4.5 溶液中的溶氧有降低熒光作用,必要時(shí)可在測(cè)定前通入惰性氣體除氧。

4.4.6 測(cè)定時(shí)需注意溶液PH值和試劑的純度等對(duì)熒光強(qiáng)度的影響。

小結(jié):zui后再提醒下大家檢測(cè)時(shí)所使用的比色皿一定要清洗干凈,如果有多個(gè)樣本不同的濃度,建議由低濃度到高濃度樣本你逐個(gè)檢測(cè),防止清晰不干凈帶來(lái)的誤差。

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