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技術文章

人結核BCG抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

點擊次數(shù):318 發(fā)布時間:2013-3-28

人結核BCG抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
使用目的:
本試劑盒用于測定人血清樣本中結核 BCG 抗原表達。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人結核 BCG 抗原表達。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中結核 BCG 抗原相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與 HRP 標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),與 CUTOFF 值相比較,從而判定標本中人結核 BCG抗原的存在與否。
試劑盒組成
1
30 倍濃縮洗滌液
20ml×1 瓶
7
終止液
6ml×1 瓶
2
酶標試劑
6ml×1 瓶
8
陽性對照
0.5ml×1 瓶
3
酶標包被板
12 孔×8 條
9
陰性對照
0.5ml×1 瓶
4
樣品稀釋液
6ml×1 瓶
10
說明書
1
5
顯色劑 A 液
6ml×1 瓶
11
封板膜
2
6
顯色劑 B 液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
計算和結果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品 OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為結核 BCG 抗原陰性

陽性判定:樣品 OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為結核 BCG 抗原陽性。

注意事項
1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸,使用時必須
注意安全。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 個月

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