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人腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白2(TNFAIP2)ELISA試劑盒

最近更新時間:2012-9-13

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  96T大小包裝人腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白2(TNFAIP2)ELISA試劑盒,檢測時間:1-5H,樣品體積:50-100ul,屬于血管生成elisa試劑盒。
  
  原理:
  
  此法采用定量夾心酶聯(lián)免疫技術(shù)??贵w具體為TNFAIP2已經(jīng)被預(yù)先涂到微孔板。標(biāo)準和樣品吸入井和任何TNFAIP2目前被綁定的固定化抗體。*共軛的抗體特異性的TNFAIP2除去任何未結(jié)合的物質(zhì)后,加入到孔中???蛋白共軛的辣根過氧化物酶(HRP)的洗滌后,加入到孔中。經(jīng)過洗滌,以除去任何未結(jié)合的抗*蛋白的酶試劑,底物溶液加入到孔中,顯色成比例的量的初始步驟中的約束的TNFAIP2。彩色顯影被停止并測量的顏色的強度。
  
  Specificty:
  
  此法具有靈敏度高,特異性好,檢測人類TNFAIP2。并無重大交叉反應(yīng)之間的干擾人TNFAIP2及其類似物進行了觀察。
  
  精度:
  
  批內(nèi)精密度(內(nèi)檢測精度):CV%<8%
  
  三種已知濃度的樣品進行了測試20次在一個平板上進行評估。
  
  間精密度(精密檢測間):CV%<10%
  
  已知的三個樣本20檢測到的濃度進行了測試評估。
  
  樣品采集和存儲:
  
  血清:使用血清分離管(SST)和全血標(biāo)本在室溫下兩小時或4℃過夜℃,然后離心15分鐘,在1000×g下。刪除上清即可檢測,或分裝和店內(nèi)樣品在-20°C或-80°C。但應(yīng)避免反復(fù)凍融循環(huán)。
  
  等離子:采集血漿中EDTA或肝素作為抗凝血劑。在2-8°C在30分鐘內(nèi)收集離心15分鐘,1000×G。即可檢測,或分裝保存樣本在-20°C或-80°C。但應(yīng)避免反復(fù)凍融循環(huán)。
  
  檢測程序:
  
  在使用前,將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據(jù)建議,所有樣品和標(biāo)準來測定一式兩份。
  
  1。準備好所有試劑,工作標(biāo)準和樣品在前面的章節(jié)中。
  
  2。請確定井?dāng)?shù)的使用,并把任何剩余的井和入袋干燥劑,密封保鮮袋,將未使用的井在4°C的含量布局表
  
  。每孔加入100μl的標(biāo)準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時,在37℃下一盤布局記錄標(biāo)準和樣品檢測。
  
  4。每孔中取出的液體,不洗。
  
  5。向每孔中加入100μl*抗體(1倍)。蓋上一個新的膠粘帶。孵育1小時,在37℃下(*抗體(1X)可能會出現(xiàn)混濁。預(yù)熱至室溫,輕輕混勻,直到出現(xiàn)均勻解決方案。)
  
  6。吸液的各孔和洗滌,共洗滌三次重復(fù)該過程兩次。洗凈,每孔填充洗滌緩沖液(200μL)使用噴瓶,多道移液器,歧管器,或autowasher,和,靜置2分鐘,*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后,清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。
  
  7。向每孔中加入100μl的HRP-抗*蛋白(1×)。量的微量滴定板,用一個新的粘接劑條。溫育1小時,在37℃下
  
  8。重復(fù)的愿望/洗滌過??程中,在步驟6的5倍。
  
  9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘,在37℃下避光
  
  10。一站式解決方案,每孔加入底物,輕輕晃動酶標(biāo)板,以確保充分混合。
  
  11。在5分鐘內(nèi),設(shè)置至450nm,使用酶標(biāo)儀測定各孔的光密度。如果波長校正,設(shè)置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學(xué)缺陷。在450nm處未經(jīng)修正讀數(shù)直接,可能會比較高,不太準確。
  
  計算結(jié)果:
  
  建議使用專業(yè)的軟“曲線專家1.3”的標(biāo)準曲線,這可以從我們的下載。
  
  平均每個標(biāo)準和樣品的重復(fù)讀數(shù)和平均減去零標(biāo)準的光學(xué)密度。
  
  標(biāo)準曲線,通過減少使用能產(chǎn)生四參數(shù)邏輯(4-PL)的曲線擬合的計算機軟件的數(shù)據(jù)。作為一種替代方法,建立標(biāo)準曲線,對在y-軸的濃度通過繪制在x-軸為每個標(biāo)準的平均吸光度,并繪制一個通過在曲線圖上的點的*擬合曲線。該數(shù)據(jù)可以通過繪制的TNFAIP2濃度與日志的OD值和*擬合直線的日志,可以通過回歸分析確定線性化。此過程會產(chǎn)生足夠的,但不太的適合的數(shù)據(jù)。
  
  如果已稀釋的樣品,從標(biāo)準曲線上讀出的濃度必須乘以稀釋因子。

我公司供應(yīng)人、大鼠、小鼠、牛、犬、兔等多種屬的elisa試劑盒,如果對其他產(chǎn)品有需要可以。
  
    

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