上海博研
大鼠超氧化物歧化酶（SOD）實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的大
鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入
人超氧化物歧化酶（SOD），再與 HRP 標記的超氧化物歧化酶（SOD）抗體結(jié)合，形成抗體
-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化
成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶（SOD）
呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠
超氧化物歧化酶（SOD）濃度。
大鼠超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒組成
1 20倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 3ml ×1 瓶
2 酶標試劑 3ml ×1 瓶 8 標準品（160 U/mL） 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12孔×4 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 3ml ×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 3ml ×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 3ml ×1/ 瓶 12 密封袋 1 個
大鼠超氧化物歧化酶（SOD）標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP ）活性。
