大鼠脂聯(lián)素（ADP）操作步驟>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
120μg/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
60μg/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
30μg/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
15μg/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
7.5μg/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50 μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止
液后15分鐘以內進行。
大鼠脂聯(lián)素（ADP）計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的
OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，
即為樣品的實際濃度。
大鼠脂聯(lián)素（ADP）相關產(chǎn)品：
BYS12944B 小鼠血管緊張素轉化酶（ACE）ELISA試劑盒
BYS12945B 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPO-Ab）ELISA試劑盒
BYS12946B 小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）ELISA試劑盒
BYS12947B 小鼠堿性磷酸酶（ALP）ELISA試劑盒
BYS12948B 小鼠血管生成素4（ANG-4）ELISA試劑盒
BYS12949B 小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類（MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ）ELISA試劑盒
BYS12950B 小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類（MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA試劑盒
BYS12951B 小鼠可溶性白細胞分化抗原30（sCD30）ELISA試劑盒
BYS12952B 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2（sMHC-2）ELISA試劑盒
BYS12953B 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1（sMHC-1）ELISA試劑盒
BYS12954B 小鼠粘蛋白/粘液素C（MUCC） ELISA試劑盒
BYS12955B 小鼠神經(jīng)生長導向因子Slit2 ELISA試劑盒
BYS12956B 小鼠β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA試劑盒
BYS12957B 小鼠8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）ELISA試劑盒
BYS12958B 小鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）ELISA試劑盒
BYS12959B 小鼠降鈣素原（PCT）ELISA試劑盒
BYS12960B 小鼠胰島素自身抗體（IAA）ELISA試劑盒
BYS12961B 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體（gp210）ELISA試劑盒
BYS12962B 小鼠白介素7（IL-7）ELISA試劑盒
BYS12963B 小鼠褪黑素（MT）ELISA試劑盒
